ハムストリング剥離の治療前後の痛み、機能、生活の質
2025年5月26日 更新者：Jeppe Lange、Horsens Hospital
この研究の目的は、ハムストリングス剥離の外科的修復および/またはリハビリテーションの前と10〜12か月後の痛み、機能、および生活の質を調査することです
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Danmark
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Horsens、Danmark、デンマーク、DK-8700
- Signe Kierkegaard
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ハムストリング剥離症と診断された患者
説明
包含基準:
- -ハムストリング剥離の治療に適格な患者
除外基準:
- 筋力テストを禁忌とする状態。 がんと神経疾患
- デンマーク語を話さない、または理解できない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Perth Hamstring Assessment Tool (PHAT) (0-100 スケール)
時間枠：手術前から手術後 10 ～ 12 か月までの変化を 0 ～ 100 のスケールで表します。
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全体的な道具と痛みは、座っているとき、歩んでいるとき、リラックスしているときに別々に抽出されます。
0 は完全に問題があることを示し、100 は問題がないことを示します。
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手術前から手術後 10 ～ 12 か月までの変化を 0 ～ 100 のスケールで表します。
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影響を受けた脚の膝屈曲強度 (キログラムあたりのニュートン メートル)
時間枠：術前から術後10～12ヶ月の変化
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ハンドヘルドダイナモメーターで測定された、キログラムあたりのニュートンメートルで表される、影響を受けた脚の最大膝屈曲強度
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術前から術後10～12ヶ月の変化
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影響を受けた脚の股関節伸展強度 (ニュートン メートル/キログラム)
時間枠：術前から術後10～12ヶ月の変化
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ハンドヘルドダイナモメーターで測定された、キログラムあたりのニュートンメートルで表される、影響を受けた脚の最大股関節伸展強度
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術前から術後10～12ヶ月の変化
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健康全般
時間枠：手術前から手術後 10 ～ 12 か月までの変化を 0 ～ 100 段階で表したもの
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0 ～ 100 の連続スケール (考えられる最悪の健康状態 0、考えられる最高の健康状態 100)
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手術前から手術後 10 ～ 12 か月までの変化を 0 ～ 100 段階で表したもの
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反対側の脚の膝屈曲強度 (ニュートン メートル/キログラム)
時間枠：術前から術後10～12ヶ月の変化
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ハンドヘルドダイナモメーターで測定された、キログラムあたりのニュートンメートルで表される対側脚の最大膝屈曲強度
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術前から術後10～12ヶ月の変化
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対側脚の股関節伸展強度 (ニュートン メートル/キログラム)
時間枠：術前から術後10～12ヶ月の変化
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ハンドヘルドダイナモメーターで測定された、キログラムあたりのニュートンメートルで表される対側脚の最大股関節伸展強度
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術前から術後10～12ヶ月の変化
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ヒップ スポーツ アクティビティ スケール (0 ～ 8 スケール)
時間枠：手術前から手術後 10 ～ 12 か月までの変化を 0 ～ 8 段階で表示
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けがをする前の活動の種類と現在の活動の種類 0、活動なし、アスリート レベル 8。
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手術前から手術後 10 ～ 12 か月までの変化を 0 ～ 8 段階で表示
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月6日
一次修了 (実際)
2024年3月6日
研究の完了 (実際)
2024年10月6日
試験登録日
最初に提出
2019年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月8日
最初の投稿 (実際)
2019年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月26日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1-16-02-75-19
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。