Hamstring Avulsion 치료 전후의 통증, 기능 및 삶의 질
2025년 5월 26일 업데이트: Jeppe Lange, Horsens Hospital
이 연구의 목적은 햄스트링 탈출의 외과적 치료 및/또는 재활 전과 후 10-12개월의 통증, 기능 및 삶의 질을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Danmark
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Horsens, Danmark, 덴마크, DK-8700
- Signe Kierkegaard
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Hamstring avulsion 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 햄스트링 열상 치료에 적합한 환자
제외 기준:
- 근력 검사를 금하는 조건. 암 및 신경학적 상태
- 덴마크어를 말하거나 이해하지 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퍼스 햄스트링 평가 도구(PHAT)(0-100 척도)
기간: 0-100 척도로 수술 전에서 수술 후 10-12개월로 변경합니다.
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전체 도구 및 통증 하위 척도 앉기, 걸음 및 휴식을 개별적으로 추출합니다.
0은 전체 문제를 나타내고 100은 문제가 없음을 나타냅니다.
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0-100 척도로 수술 전에서 수술 후 10-12개월로 변경합니다.
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영향을 받은 다리의 무릎 굽힘 강도(킬로그램당 뉴턴 미터)
기간: 수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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휴대용 동력계로 측정한 킬로그램당 뉴턴 미터로 표시되는 영향을 받는 다리의 최대 무릎 굴곡 강도
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수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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영향을 받은 다리의 고관절 신전 강도(킬로그램당 뉴턴 미터)
기간: 수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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휴대용 동력계로 측정한 킬로그램당 뉴턴 미터로 표시되는 영향을 받는 다리의 최대 고관절 신전 강도
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수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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전반적인 건강
기간: 0-100 척도로 수술 전에서 수술 후 10-12개월로 변경
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0-100 연속 척도(0은 상상할 수 있는 최악의 건강, 100은 상상할 수 있는 최고의 건강)
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0-100 척도로 수술 전에서 수술 후 10-12개월로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반대쪽 다리의 무릎 굽힘 강도(킬로그램당 뉴턴 미터)
기간: 수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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휴대용 동력계로 측정한 킬로그램당 뉴턴 미터로 표시되는 반대쪽 다리의 최대 무릎 굴곡 강도
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수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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반대쪽 다리의 고관절 신전 강도(뉴턴 미터/킬로그램)
기간: 수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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휴대용 동력계로 측정한 킬로그램당 뉴턴 미터로 표시되는 반대쪽 다리의 최대 고관절 신전 강도
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수술 전에서 수술 후 10~12개월로 변경
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고관절 스포츠 활동 척도(0-8 척도)
기간: 수술 전에서 수술 후 10-12개월로 0-8 척도로 변경
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부상 전 활동 유형 및 현재 0, 활동 없음, 8 선수 수준.
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수술 전에서 수술 후 10-12개월로 0-8 척도로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 6일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1-16-02-75-19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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