このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨格的に成熟した足のけいれん性扁平足の矯正のための関節温存手術

2019年3月17日 更新者:Ahmed Bahy Abdelaziz Ahmed、Assiut University
研究者は、痙攣性扁平足の治療において、踵骨の骨切り術とともに伸びる短腓骨筋、三叉筋、長趾伸筋の機能的および放射線学的結果を得たいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

最も一般的な足の不調の 1 つは、「扁平足」変形です。 扁平足の臨床的評価は、主に 2 つの主なタイプ、つまり柔軟な足と硬い足の区別に焦点を当てています。 硬直した扁平足変形はまれな診断ですが (柔軟なタイプの 3 分の 1 の頻度で発生します)、多くの場合症状があり、治療が必要です。」 リウマチ性関節炎、足根連合(最も一般的な原因)など、硬直した扁平足の複数の原因が特定されており、その研究から除外されています. 硬直した偏平足の治療には三重関節固定術が用いられますが、足に多少のこわばりがあり、患者の満足度は高くありません。 ここで研究者は、けいれん性扁平足に合わせて骨切り術と一緒に長趾伸筋、短腓骨筋、および三叉神経を伸ばすことの効果を知りたいと考えています。 硬直性扁平足またはけいれん性扁平足の患者では、後足が外側に整列することがよくあります。 かかとの位置合わせは、足、足首、膝、股関節に体重負荷がどのようにかかるかに影響します。 したがって、これらの患者は、そのアライメントを改善するために、踵骨骨切り術および長趾伸筋、短腓骨筋および三叉神経延長の恩恵を受ける可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

22

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 保存的治療の失敗後の痛みを伴う、不正確な外反母趾
  • 年齢:X線で証明された骨格的に成熟した足を持つ患者

除外基準:

  • 連立バー
  • 足首距骨下関節炎.
  • 以前の足の骨折。
  • 重度の栄養性皮膚障害
  • 循環不良、同時感染、その他の併存症などの手術に対する標準的な禁忌」.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:けいれん性偏平足
長趾伸筋、短腓骨筋、および三叉神経の延長と、痙性扁平足における踵骨骨切り術
長趾伸筋、短腓骨筋、および第三腓骨の延長と踵骨の骨切り術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の変形を評価する
時間枠:ベースライン
足の変形の評価 : 完全矯正 (外反 < 10 度)、部分矯正 (外反 < 15 度)、外反 > 15 度)
ベースライン
痛みを評価する: ビジュアル アナログ スコア
時間枠:ベースライン
Visual Analogue Scale (VAS) は、「まったく痛みがない」や「可能な限りひどい痛み」などの極端な限界を定義するエンドポイントを持つ直線で構成されています。 患者は、2 つの終点の間の線に痛みのレベルをマークするよう求められます。 「まったく痛みがない」とマークの間の距離が被験者の痛みを定義します。 このツールは、1923 年に Freyd によって心理学で初めて使用されました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年4月1日

一次修了 (予期された)

2020年3月1日

研究の完了 (予期された)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月17日

最初の投稿 (実際)

2019年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月17日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する