Суставосохраняющая операция для коррекции спастического плоскостопия при скелетно зрелой стопе
17 марта 2019 г. обновлено: Ahmed Bahy Abdelaziz Ahmed, Assiut University
исследователи хотят получить функциональный и рентгенологический результат удлинения короткой малоберцовой, третичной мышцы и длинного разгибателя пальцев вместе с остеотомией пяточной кости при лечении спастического плоскостопия.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одной из наиболее частых жалоб стоп является деформация «плоскостопие».
Клиническая оценка плоскостопия в первую очередь фокусируется на дифференциации между двумя основными типами: гибким и ригидным.
Ригидная деформация плоскостопия является необычным диагнозом (встречается на треть реже, чем гибкий тип), но часто имеет симптомы и требует лечения».
Были выявлены множественные причины ригидного плоскостопия, такие как ревматоидный артрит, тарзальные коалиции (наиболее частая причина), которые исключены из этого исследования.
Тройной артродез используется для лечения ригидного плоскостопия, но пациенты не удовлетворены, так как имеется некоторая скованность в стопе.
здесь исследователи хотят знать, каково влияние удлинения длинного разгибателя пальцев, короткой малоберцовой и третичной мышц вместе с остеотомией на выравнивание спазматического плоскостопия.
У пациентов с ригидным плоскостопием или спастическим плоскостопием задний отдел стопы часто оказывается выровненным наружу.
Выравнивание пятки влияет на то, как весовая нагрузка ложится на стопу, лодыжку, колено и бедро.
Таким образом, этим пациентам может помочь остеотомия пяточной кости и удлинение длинного разгибателя пальцев, короткой малоберцовой и третичной мышц, чтобы улучшить это выравнивание.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
22
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Болезненная корригируемая плоскостопие вальгусной формы стопы после неэффективности консервативного лечения
- Возраст: пациенты со зрелым скелетом стопы, что подтверждается рентгенологическим исследованием.
Критерий исключения:
- коалиционная коллегия
- Артрит подтаранного сустава голеностопного сустава.
- Переломы стопы в прошлом.
- Тяжелые трофические расстройства кожи
- Стандартные противопоказания к любой операции, такие как нарушение кровообращения, сопутствующая инфекция, другие сопутствующие заболевания».
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: спастическое плоскостопие
удлинение длинного разгибателя пальцев, короткой и третичной малоберцовой мышцы в сочетании с остеотомией пяточной кости при спазматическом плоскостопии
|
удлинение длинного разгибателя пальцев, короткой и третичной малоберцовой мышцы с остеотомией пяточной кости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценить деформацию стопы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
оценить деформацию стопы: полная коррекция (вальгус <10 градусов), частичная коррекция (вальгус <15 градусов), вальгус > 15 градусов)
|
Базовый уровень
|
|
оценить боль: Visual Analog Score
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) состоит из прямой линии с конечными точками, определяющими крайние пределы, такие как «полное отсутствие боли» и «боль настолько сильная, насколько это возможно».
Пациента просят отметить уровень боли на линии между двумя конечными точками.
Затем расстояние между «отсутствием боли» и отметкой определяет боль субъекта.
Этот инструмент был впервые использован в психологии Фрейдом в 1923 году.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- spasmodic flat foot
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .