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バランスと意識の太極拳エクササイズ

2020年4月29日 更新者:Ayça Aytar TIĞLI、Baskent University

若年成人のバランスと身体意識に対する太極拳の効果

この研究の目的は、若年成人のバランスと身体意識に対する太極拳のエクササイズの効果を判断することです。 18 歳から 25 歳までの、運動に制限のない 42 人の健康な被験者が私たちの研究に参加しました。 被験者の社会人口学的特徴を記録した後、静的および動的バランスと身体意識が評価されます。 運動感覚能力トレーナーは、静的および動的バランスを評価するために使用され、身体意識は身体意識アンケートで評価されます。 すべての評価は、太極拳のエクササイズの前と 12 週間後に行われます。 グループエクササイズとして太極拳のトレーニングが行われます。 太極拳エクササイズの期間は、週に 2 日、合計 12 週間で 60 分です。

調査の概要

詳細な説明

グループエクササイズとして太極拳のトレーニングが行われました。 太極拳エクササイズの期間は、12 週間、週 2 日、60 分でした。 各セッションには、10 分間のウォームアップとクールダウン、および 40 分間の太極拳エクササイズが含まれます。 運動中は、上肢関節と下肢関節の正しい位置に注意を払い、精神的に集中しました。 ゆっくりとした制御された動きは、専門の理学療法士によって行われました

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06790
        • Baskent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳から25歳までの対象者、
  2. 病気にかかっていない被験者。

除外基準:

  1. 神経症状のある方、
  2. 整形外科の問題を抱えている被験者、
  3. 心不全の被験者、
  4. 呼吸困難のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:太極拳のトレーニング
太極拳のトレーニングは、グループエクササイズとして行います。 太極拳エクササイズの期間は、12 週間、週 2 日 60 分です。 各セッションには、10 分間のウォームアップとクールダウン、および 40 分間の太極拳エクササイズが含まれます。 エクササイズ中は、上肢と下肢の関節の正しい位置に注意を払い、精神的に集中します。 ゆっくりと制御された動きは、専門の理学療法士によって行われます。
グループエクササイズは理学療法士と一緒に適用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体意識アンケート
時間枠:12週
身体意識は、身体意識アンケート(BAQ)で評価されます。 これは、4つのサブグループ(身体プロセスの変化、睡眠覚醒サイクル、病気の発症の推定、身体反応の推定)と合計18の表現で構成され、正常または異常な感度レベルを決定するアンケートです。体組成の。 被験者は 1 から 7 までの各項目を評価します。BAQ のスコアが高いほど、意識が高いことを示します。
12週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランステスト
時間枠:12週
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) を使用して、静的および動的バランスを評価します。 KAT 3000 は、小さなピボットによって中心点に支持された可動プラットフォームで構成されています。 プラットフォーム上の傾斜センサーはコンピューターに接続されており、コンピューターはプラットフォームの基準位置からのずれを毎秒 18.2 回記録します。 中心点から基準位置までの距離は、登録ごとに測定されます。 これらの距離の合計から、バランス インデックス (BI) というスコアを計算できます (BI が低い場合は、バランス テストを実行する能力が高いことを意味します)。
12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ayca tigli, Phd、Baskent University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月8日

一次修了 (実際)

2019年4月2日

研究の完了 (実際)

2019年5月2日

試験登録日

最初に提出

2019年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月2日

最初の投稿 (実際)

2019年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月29日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KA19/10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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