Exercice de Tai Chi sur l'équilibre et la conscience
29 avril 2020 mis à jour par: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
Effets de l'exercice de Tai Chi sur l'équilibre et la conscience corporelle des jeunes adultes
Le but de cette étude est de déterminer l'effet des exercices de Tai Chi sur l'équilibre et la conscience corporelle chez les jeunes adultes.
Quarante-deux sujets sains âgés de 18 à 25 ans qui n'ont aucune restriction à l'exercice participent à notre étude.
Après avoir enregistré les caractéristiques sociodémographiques des sujets, l'équilibre statique et dynamique et la conscience corporelle seront évalués.
Kinesthetic Ability Trainer sera utilisé pour évaluer l'équilibre statique et dynamique et la conscience corporelle sera évaluée avec le questionnaire de conscience corporelle.
Toutes les évaluations seront faites avant et 12 semaines après l'exercice de tai chi.
L'entraînement de Tai-chi sera exécuté comme un exercice de groupe.
La durée des exercices de tai-chi sera de 60 minutes pendant 2 jours par semaine au total 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'entraînement de Tai-chi a été réalisé en tant qu'exercice de groupe.
La durée des exercices de tai-chi était de 60 minutes pendant 2 jours par semaine pendant 12 semaines.
Chaque séance comprend 10 min d'échauffement et de récupération et 40 min d'exercices de Tai Chi.
Pendant les exercices, une attention particulière a été accordée au positionnement correct des articulations des membres supérieurs et inférieurs, et la concentration mentale a été atteinte.
Des mouvements lents et contrôlés ont été effectués par un physiothérapeute spécialisé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06790
- Baskent University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 18 à 25 ans,
- Sujets qui n'avaient pas de maladie.
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant des symptômes neurologiques,
- Sujets ayant des problèmes orthopédiques,
- Sujets souffrant d'insuffisance cardiaque,
- Sujets en détresse respiratoire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Stage de tai-chi
Entraînement de Tai-chi effectué en tant qu'exercice de groupe.
La durée des exercices de tai-chi sera de 60 minutes pendant 2 jours par semaine pendant 12 semaines.
Chaque séance comprend 10 min d'échauffement et de récupération et 40 min d'exercices de Tai Chi.
Pendant les exercices, une attention particulière est accordée au positionnement correct des articulations des membres supérieurs et inférieurs et à la concentration mentale.
Des mouvements lents et contrôlés seront effectués par un kinésithérapeute spécialisé.
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Exercice de groupe appliquer avec physiothérapeute
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la conscience corporelle
Délai: 12 semaines
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La conscience corporelle sera évaluée avec le questionnaire de conscience corporelle (BAQ).
Il s'agit d'un questionnaire composé de 4 sous-groupes (modifications des processus corporels, cycle veille-sommeil, estimation de l'apparition de la maladie, estimation des réactions corporelles) et d'un total de 18 expressions pour déterminer le niveau de sensibilité normal ou non normal. de la composition corporelle.
Les sujets évaluent chaque élément de 1 à 7. Des scores plus élevés au BAQ indiquent une plus grande sensibilisation.
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Essai d'équilibre
Délai: 12 semaines
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Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) sera utilisé pour évaluer l'équilibre statique et dynamique.
Le KAT 3000 se compose d'une plate-forme mobile soutenue sur un point central par un petit pivot.
Un capteur d'inclinaison sur la plate-forme est connecté à un ordinateur, qui enregistre l'écart de la plate-forme par rapport à une position de référence 18,2 fois par seconde.
La distance entre le point central et la position de référence est mesurée à chaque enregistrement.
A partir de la sommation de ces distances, un score, l'indice d'équilibre (IB), peut être calculé (un IB faible implique une bonne capacité à réaliser le test d'équilibre).
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ayca tigli, Phd, Baskent University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
2 avril 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
2 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2019
Première publication (RÉEL)
3 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KA19/10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .