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균형과 자각에 대한 태극권 운동

2020년 4월 29일 업데이트: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University

태극권 운동이 젊은 성인의 균형감각과 신체자각능력에 미치는 영향

이 연구의 목적은 태극권 운동이 젊은 성인의 균형 및 신체 인식에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 운동에 제한이 없는 18세에서 25세 사이의 42명의 건강한 피험자가 본 연구에 참여했습니다. 피험자의 사회인구학적 특성을 기록한 후 정적 및 동적 균형과 신체인식을 평가한다. Kinesthetic 능력 트레이너는 정적 및 동적 균형을 평가하는 데 사용되며 신체 인식 설문지로 신체 인식을 평가합니다. 모든 평가는 태극권 운동 전과 후 12주에 이루어집니다. 태극권 훈련은 그룹 운동으로 진행됩니다. 태극권 운동 시간은 주당 2일, 총 12주 동안 60분입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

태극권 훈련은 그룹 운동으로 수행되었습니다. 태극권 운동 시간은 12주 동안 주당 2일 60분이었다. 각 세션에는 10분 워밍업 및 쿨다운과 40분 태극권 운동이 포함됩니다. 운동 중에는 상지와 하지 관절의 올바른 위치에 주의를 기울이고 정신적 집중을 이뤘다. 전문 물리치료사가 느리고 통제된 움직임을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06790
        • Başkent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18-25세 사이의 피험자,
  2. 질병이 없는 피험자.

제외 기준:

  1. 신경학적 증상이 있는 피험자,
  2. 정형외과적 문제가 있는 피험자,
  3. 심부전이 있는 피험자,
  4. 호흡곤란이 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 태극권 훈련
태극권 훈련은 그룹 운동으로 수행됩니다. 태극권 운동 시간은 12주 동안 주당 2일 60분입니다. 각 세션에는 10분 워밍업 및 쿨다운과 40분 태극권 운동이 포함됩니다. 운동 중에는 상지와 하지 관절의 올바른 위치에 주의를 기울이고 정신적 집중을 이룬다. 느리고 통제된 움직임은 전문 물리 치료사가 수행합니다.
그룹 운동은 물리 치료사와 함께 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 설문지
기간: 12주
신체 인식은 신체 인식 설문지(BAQ)로 평가됩니다. 4개의 소그룹(신체과정의 변화, 수면-각성 주기, 발병 추정, 신체 반응 추정)과 총 18개의 표현으로 구성되어 정상 또는 비정상 민감도 수준을 결정하는 설문지입니다. 체성분의. 피험자는 각 항목을 1부터 7까지 평가합니다. BAQ 점수가 높을수록 인지도가 높음을 나타냅니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밸런스 테스트
기간: 12주
운동감각 능력 트레이너(KAT) 3000(KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA)을 사용하여 정적 및 동적 균형을 평가합니다. KAT 3000은 작은 회전축에 의해 중앙 지점에서 지지되는 이동식 플랫폼으로 구성됩니다. 플랫폼의 기울기 센서는 컴퓨터에 연결되어 기준 위치에서 플랫폼의 편차를 초당 18.2회 기록합니다. 중심점에서 기준 위치까지의 거리는 등록할 때마다 측정됩니다. 이러한 거리의 합으로부터 균형 지수(BI)인 점수를 계산할 수 있습니다(낮은 BI는 균형 테스트 수행 능력이 우수함을 의미함).
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ayca tigli, Phd, Başkent University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KA19/10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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