- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03901677
Exercício de Tai Chi sobre Equilíbrio e Awereness
29 de abril de 2020 atualizado por: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
Efeitos do exercício de tai chi no equilíbrio e na consciência corporal de adultos mais jovens
O objetivo deste estudo é determinar o efeito dos exercícios de tai chi no equilíbrio e na consciência corporal em adultos jovens.
Quarenta e dois indivíduos saudáveis entre 18 e 25 anos que não têm nenhuma restrição para se exercitar participam de nosso estudo.
Após o registro das características sociodemográficas dos sujeitos, serão avaliados o equilíbrio estático e dinâmico e a consciência corporal.
O Kinesthetic Ability Trainer será usado para avaliar o equilíbrio estático e dinâmico e a consciência corporal será avaliada com o Body Awareness Questionnaire.
Todas as avaliações serão feitas antes e 12 semanas após o exercício de tai chi.
O treinamento de Tai-chi será realizado como um exercício em grupo.
A duração do exercício de tai chi será de 60 minutos por 2 dias por semana, totalizando 12 semanas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O treinamento de Tai-chi foi realizado como um exercício em grupo.
A duração do exercício de tai chi foi de 60 minutos, 2 dias por semana, durante 12 semanas.
Cada sessão inclui 10 min de aquecimento e relaxamento e 40 min de exercícios de Tai Chi.
Durante os exercícios, atenção foi dada ao posicionamento correto das articulações dos membros superiores e inferiores, e a concentração mental foi alcançada.
Movimentos lentos e controlados foram realizados por fisioterapeuta especializado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06790
- Baskent University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos entre as idades de 18-25,
- Indivíduos que não tinham doença.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com sintomas neurológicos,
- Indivíduos com problemas ortopédicos,
- Indivíduos com insuficiência cardíaca,
- Indivíduos com desconforto respiratório.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Treino de tai chi
O treinamento de Tai-chi funciona como um exercício em grupo.
A duração do exercício de tai chi será de 60 minutos, 2 dias por semana, durante 12 semanas.
Cada sessão inclui 10 min de aquecimento e relaxamento e 40 min de exercícios de Tai Chi.
Durante os exercícios, preste atenção ao posicionamento correto das articulações dos membros superiores e inferiores e alcance a concentração mental.
Movimentos lentos e controlados serão realizados por um fisioterapeuta especializado.
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Exercício em grupo aplicado com fisioterapeuta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Consciência Corporal
Prazo: 12 semanas
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A consciência corporal será avaliada com o Questionário de Consciência Corporal (BAQ).
É um questionário composto por 4 subgrupos (alterações no processo corporal, ciclo sono-vigília, estimativa do início da doença, estimativa das reações corporais) e um total de 18 expressões para determinar o nível de sensibilidade normal ou não normal da composição corporal.
Os sujeitos avaliam cada item de 1 a 7. Pontuações mais altas no BAQ indicam maior consciência.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Equilíbrio
Prazo: 12 semanas
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O Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, EUA) será usado para avaliar o equilíbrio estático e dinâmico.
O KAT 3000 consiste em uma plataforma móvel apoiada em um ponto central por um pequeno pivô.
Um sensor de inclinação na plataforma é conectado a um computador, que registra o desvio da plataforma de uma posição de referência 18,2 vezes por segundo.
A distância do ponto central até a posição de referência é medida a cada registro.
A partir da soma dessas distâncias, pode-se calcular uma pontuação, o índice de equilíbrio (BI), (um baixo IB implica boa capacidade de realizar o teste de equilíbrio).
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: ayca tigli, Phd, Baskent University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
8 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
2 de abril de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
2 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2019
Primeira postagem (REAL)
3 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
30 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KA19/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .