- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03901677
Tai Chi trening på balanse og Awereeness
29. april 2020 oppdatert av: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
Effekter av Tai Chi-trening på balanse og kroppsbevissthet hos yngre voksne
Målet med denne studien er å bestemme effekten av Tai chi-øvelser på balanse og kroppsbevissthet hos yngre voksne.
42 friske forsøkspersoner i alderen 18-25 år som ikke har noen begrensning på trening, deltar i vår studie.
Etter å ha registrert de sosiodemografiske egenskapene til fagene, vil statisk og dynamisk balanse og kroppsbevissthet bli evaluert.
Kinesthetic Ability Trainer vil bli brukt til å vurdere statisk og dynamisk balanse, og kroppsbevissthet vil bli evulert med Body Awareness Questionnaire.
Alle vurderinger vil bli gjort før og 12 uker etter tai chi-øvelsen.
Tai-chi trening vil bli utført som en gruppeøvelse.
Varighet for tai chi trening vil være 60 minutter i 2 dager per uke totalt 12 uker.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tai-chi trening ble utført som en gruppeøvelse.
Varigheten for tai chi trening var 60 minutter i 2 dager per uke i 12 uker.
Hver økt inkluderer 10 min oppvarming og nedkjøling og 40 min Tai Chi-øvelser.
Under øvelsene ble det lagt vekt på korrekt plassering av leddene i øvre og nedre ekstremiteter, og mental konsentrasjon ble oppnådd.
Langsomme og kontrollerte bevegelser ble utført av en spesialisert fysioterapeut
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06790
- Baskent University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emner mellom 18-25 år,
- Forsøkspersoner som hadde mangel på sykdom.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med nevrologiske symptomer,
- Personer med ortopediske problemer,
- Personer med hjertesvikt,
- Personer med pustebesvær.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Tai-chi trening
Tai-chi trening utføres som en gruppeøvelse.
Varighet for tai chi trening vil være 60 minutter i 2 dager per uke i 12 uker.
Hver økt inkluderer 10 min oppvarming og nedkjøling og 40 min Tai Chi-øvelser.
Under øvelser, oppmerksomhet rettes mot korrekt posisjonering av leddene i øvre og nedre ekstremiteter, og mental konsentrasjon oppnås.
Langsomme og kontrollerte bevegelser utføres av en spesialisert fysioterapeut.
|
Gruppetrening søkes med fysioterapeut
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema om kroppsbevissthet
Tidsramme: 12 uker
|
Kroppsbevissthet vil bli evaluert med Body Awareness Questionnaire (BAQ).
Det er et spørreskjema sammensatt av 4 undergrupper (endringer i kroppsprosessen, søvn-våkne-syklus, estimering av sykdomsutbruddet, estimering av kroppsreaksjonene) og totalt 18 uttrykk for å bestemme det normale eller ikke-normale følsomhetsnivået av kroppssammensetningen.
Forsøkspersoner vurderer hvert element fra 1 til 7. Høyere poengsum på BAQ indikerer høyere bevissthet.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balansetest
Tidsramme: 12 uker
|
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) vil bli brukt for å vurdere statisk og dynamisk balanse.
KAT 3000 består av en bevegelig plattform støttet på et sentralt punkt av en liten pivot.
En helningssensor på plattformen er koblet til en datamaskin, som registrerer plattformens avvik fra en referanseposisjon 18,2 ganger hvert sekund.
Avstanden fra midtpunktet til referanseposisjonen måles ved hver registrering.
Fra summeringen av disse avstandene kan en skåre, balanseindeksen (BI), beregnes (lav BI innebærer god evne til å utføre balansetesten).
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ayca tigli, Phd, Baskent University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
8. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
2. april 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
2. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
3. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
30. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KA19/10
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .