Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tai Chi trening på balanse og Awereeness

29. april 2020 oppdatert av: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University

Effekter av Tai Chi-trening på balanse og kroppsbevissthet hos yngre voksne

Målet med denne studien er å bestemme effekten av Tai chi-øvelser på balanse og kroppsbevissthet hos yngre voksne. 42 friske forsøkspersoner i alderen 18-25 år som ikke har noen begrensning på trening, deltar i vår studie. Etter å ha registrert de sosiodemografiske egenskapene til fagene, vil statisk og dynamisk balanse og kroppsbevissthet bli evaluert. Kinesthetic Ability Trainer vil bli brukt til å vurdere statisk og dynamisk balanse, og kroppsbevissthet vil bli evulert med Body Awareness Questionnaire. Alle vurderinger vil bli gjort før og 12 uker etter tai chi-øvelsen. Tai-chi trening vil bli utført som en gruppeøvelse. Varighet for tai chi trening vil være 60 minutter i 2 dager per uke totalt 12 uker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tai-chi trening ble utført som en gruppeøvelse. Varigheten for tai chi trening var 60 minutter i 2 dager per uke i 12 uker. Hver økt inkluderer 10 min oppvarming og nedkjøling og 40 min Tai Chi-øvelser. Under øvelsene ble det lagt vekt på korrekt plassering av leddene i øvre og nedre ekstremiteter, og mental konsentrasjon ble oppnådd. Langsomme og kontrollerte bevegelser ble utført av en spesialisert fysioterapeut

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06790
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Emner mellom 18-25 år,
  2. Forsøkspersoner som hadde mangel på sykdom.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med nevrologiske symptomer,
  2. Personer med ortopediske problemer,
  3. Personer med hjertesvikt,
  4. Personer med pustebesvær.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Tai-chi trening
Tai-chi trening utføres som en gruppeøvelse. Varighet for tai chi trening vil være 60 minutter i 2 dager per uke i 12 uker. Hver økt inkluderer 10 min oppvarming og nedkjøling og 40 min Tai Chi-øvelser. Under øvelser, oppmerksomhet rettes mot korrekt posisjonering av leddene i øvre og nedre ekstremiteter, og mental konsentrasjon oppnås. Langsomme og kontrollerte bevegelser utføres av en spesialisert fysioterapeut.
Gruppetrening søkes med fysioterapeut

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om kroppsbevissthet
Tidsramme: 12 uker
Kroppsbevissthet vil bli evaluert med Body Awareness Questionnaire (BAQ). Det er et spørreskjema sammensatt av 4 undergrupper (endringer i kroppsprosessen, søvn-våkne-syklus, estimering av sykdomsutbruddet, estimering av kroppsreaksjonene) og totalt 18 uttrykk for å bestemme det normale eller ikke-normale følsomhetsnivået av kroppssammensetningen. Forsøkspersoner vurderer hvert element fra 1 til 7. Høyere poengsum på BAQ indikerer høyere bevissthet.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balansetest
Tidsramme: 12 uker
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) vil bli brukt for å vurdere statisk og dynamisk balanse. KAT 3000 består av en bevegelig plattform støttet på et sentralt punkt av en liten pivot. En helningssensor på plattformen er koblet til en datamaskin, som registrerer plattformens avvik fra en referanseposisjon 18,2 ganger hvert sekund. Avstanden fra midtpunktet til referanseposisjonen måles ved hver registrering. Fra summeringen av disse avstandene kan en skåre, balanseindeksen (BI), beregnes (lav BI innebærer god evne til å utføre balansetesten).
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ayca tigli, Phd, Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

2. april 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KA19/10

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere