- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03901677
Tai Chi Oefening op Evenwicht en Bewustzijn
29 april 2020 bijgewerkt door: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
Effecten van Tai Chi-oefeningen op het evenwicht en lichaamsbewustzijn van jongere volwassenen
Het doel van deze studie is om het effect van tai chi-oefeningen op het evenwicht en het lichaamsbewustzijn bij jongere volwassenen vast te stellen.
Tweeënveertig gezonde proefpersonen tussen de 18 en 25 jaar die geen enkele beperking hebben om te bewegen, nemen deel aan onze studie.
Na het vastleggen van de sociaal-demografische kenmerken van de proefpersonen, wordt het statisch en dynamisch evenwicht en het lichaamsbewustzijn geëvalueerd.
Kinesthetic Ability Trainer zal worden gebruikt om de statische en dynamische balans te beoordelen en het lichaamsbewustzijn zal worden geëvalueerd met de Body Awareness Questionnaire.
Alle beoordelingen worden voor en 12 weken na de tai chi-oefening gedaan.
Tai-chi training wordt uitgevoerd als een groepsoefening.
De duur van tai chi-oefeningen is 60 minuten gedurende 2 dagen per week in totaal 12 weken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Tai-chi-training werd uitgevoerd als een groepsoefening.
De duur van de tai chi-oefening was 60 minuten gedurende 2 dagen per week gedurende 12 weken.
Elke sessie omvat 10 minuten warming-up en cooling-down en 40 minuten Tai Chi-oefeningen.
Tijdens de oefeningen werd aandacht besteed aan de juiste positionering van de gewrichten van de bovenste en onderste ledematen en werd mentale concentratie bereikt.
Langzame en gecontroleerde bewegingen werden uitgevoerd door een gespecialiseerde fysiotherapeut
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06790
- Baskent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen tussen de 18 en 25 jaar,
- Proefpersonen die geen ziekte hadden.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met neurologische symptomen,
- Proefpersonen met orthopedische problemen,
- Onderwerpen met hartfalen,
- Proefpersonen met ademnood.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Tai chi-training
Tai-chi-training wordt uitgevoerd als een groepsoefening.
De duur van tai chi-oefeningen is 60 minuten gedurende 2 dagen per week gedurende 12 weken.
Elke sessie omvat 10 minuten warming-up en cooling-down en 40 minuten Tai Chi-oefeningen.
Tijdens de oefeningen wordt aandacht besteed aan de juiste positionering van de gewrichten van de bovenste en onderste ledematen en wordt mentale concentratie bereikt.
Langzame en gecontroleerde bewegingen worden uitgevoerd door een gespecialiseerde fysiotherapeut.
|
Groepsoefeningen van toepassing met fysiotherapeut
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: 12 weken
|
Lichaamsbewustzijn wordt geëvalueerd met Body Awareness Questionnaire (BAQ).
Het is een vragenlijst die bestaat uit 4 subgroepen (veranderingen in het lichaamsproces, slaap-waakcyclus, schatting van het begin van de ziekte, schatting van de lichaamsreacties) en in totaal 18 uitdrukkingen om het normale of niet-normale gevoeligheidsniveau te bepalen van de lichaamssamenstelling.
Onderwerpen beoordelen elk item van 1 tot 7. Hogere scores op de BAQ duiden op een hoger bewustzijn.
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwichtstest
Tijdsspanne: 12 weken
|
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, VS) zal worden gebruikt om de statische en dynamische balans te beoordelen.
De KAT 3000 bestaat uit een beweegbaar platform dat op een centraal punt wordt ondersteund door een klein draaipunt.
Een scheefstandsensor op het platform is verbonden met een computer, die 18,2 keer per seconde de afwijking van het platform ten opzichte van een referentiepositie registreert.
Bij elke registratie wordt de afstand van het middelpunt tot de referentiepositie gemeten.
Uit de som van deze afstanden kan een score, de balansindex (BI), worden berekend (een lage BI impliceert een goed vermogen om de balanstest uit te voeren).
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ayca tigli, Phd, Baskent University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
8 januari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
2 april 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
2 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 april 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KA19/10
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .