- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03901677
Tai-Chi-Übungen zu Gleichgewicht und Bewusstsein
29. April 2020 aktualisiert von: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
Auswirkungen von Tai-Chi-Übungen auf das Gleichgewicht und das Körperbewusstsein jüngerer Erwachsener
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Tai-Chi-Übungen auf das Gleichgewicht und die Körperwahrnehmung bei jüngeren Erwachsenen zu ermitteln.
An unserer Studie nehmen 42 gesunde Probanden im Alter zwischen 18 und 25 Jahren teil, die keine Bewegungseinschränkungen haben.
Nach Erfassung der soziodemografischen Merkmale der Probanden werden statisches und dynamisches Gleichgewicht und Körperbewusstsein bewertet.
Der Kinesthetic Ability Trainer wird verwendet, um das statische und dynamische Gleichgewicht zu bewerten, und das Körperbewusstsein wird mit dem Body Awareness Questionnaire evaluiert.
Alle Bewertungen werden vor und 12 Wochen nach der Tai-Chi-Übung durchgeführt.
Das Tai-Chi-Training wird als Gruppenübung durchgeführt.
Die Dauer der Tai-Chi-Übungen beträgt 60 Minuten an 2 Tagen pro Woche, insgesamt 12 Wochen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Tai-Chi-Training wurde als Gruppenübung durchgeführt.
Die Dauer der Tai-Chi-Übungen betrug 60 Minuten an 2 Tagen pro Woche für 12 Wochen.
Jede Sitzung beinhaltet 10 Minuten Aufwärmen und Abkühlen und 40 Minuten Tai-Chi-Übungen.
Bei den Übungen wurde auf die richtige Positionierung der Gelenke der oberen und unteren Extremitäten geachtet und eine geistige Konzentration erreicht.
Langsame und kontrollierte Bewegungen wurden von einem spezialisierten Physiotherapeuten durchgeführt
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06790
- Baskent University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden im Alter von 18-25,
- Probanden, die keine Krankheit hatten.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit neurologischen Symptomen,
- Personen mit orthopädischen Problemen,
- Personen mit Herzinsuffizienz,
- Personen mit Atemnot.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Tai-Chi-Training
Tai-Chi-Training wird als Gruppenübung durchgeführt.
Die Dauer der Tai-Chi-Übungen beträgt 60 Minuten an 2 Tagen pro Woche für 12 Wochen.
Jede Sitzung beinhaltet 10 Minuten Aufwärmen und Abkühlen und 40 Minuten Tai-Chi-Übungen.
Bei den Übungen wird auf die richtige Stellung der Gelenke der oberen und unteren Extremität geachtet und geistige Konzentration erreicht.
Langsame und kontrollierte Bewegungen werden von einem spezialisierten Physiotherapeuten ausgeführt.
|
Gruppenübungen gelten mit Physiotherapeut
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zum Körperbewusstsein
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Das Körperbewusstsein wird mit dem Body Awareness Questionnaire (BAQ) evaluiert.
Es handelt sich um einen Fragebogen, der sich aus 4 Untergruppen (Veränderungen im Körperprozess, Schlaf-Wach-Rhythmus, Einschätzung des Krankheitsbeginns, Einschätzung der Körperreaktionen) und insgesamt 18 Ausdrücken zur Bestimmung des normalen oder nicht normalen Sensibilitätsniveaus zusammensetzt der Körperzusammensetzung.
Die Probanden bewerten jedes Item auf einer Skala von 1 bis 7. Höhere Werte beim BAQ weisen auf ein höheres Bewusstsein hin.
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gleichgewichtstest
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) wird verwendet, um das statische und dynamische Gleichgewicht zu beurteilen.
Der KAT 3000 besteht aus einer beweglichen Plattform, die an einem zentralen Punkt von einem kleinen Drehpunkt getragen wird.
Ein Neigungssensor auf der Plattform ist mit einem Computer verbunden, der die Abweichung der Plattform von einer Referenzposition 18,2 Mal pro Sekunde registriert.
Bei jeder Registrierung wird der Abstand vom Mittelpunkt zur Referenzposition gemessen.
Aus der Summe dieser Distanzen kann ein Wert, der Gleichgewichtsindex (BI), berechnet werden (ein niedriger BI impliziert eine gute Fähigkeit, den Gleichgewichtstest durchzuführen).
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: ayca tigli, Phd, Baskent University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
8. Januar 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
2. April 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
2. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
30. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KA19/10
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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