Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tai Chi Träning på Balans och Awereeness

29 april 2020 uppdaterad av: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University

Effekter av Tai Chi-träning på balans och kroppsmedvetenhet hos yngre vuxna

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av Tai chi-övningar på balans och kroppsmedvetenhet hos yngre vuxna. Fyrtiotvå friska försökspersoner i åldrarna 18-25 som inte har några restriktioner för att träna deltar i vår studie. Efter att ha registrerat de sociodemografiska egenskaperna hos försökspersonerna kommer statisk och dynamisk balans och kroppsmedvetenhet att utvärderas. Kinesthetic Ability Trainer kommer att användas för att bedöma statisk och dynamisk balans och kroppsmedvetenhet kommer att utvärderas med Body Awareness Questionnaire. Alla bedömningar kommer att göras före och 12 veckor efter tai chi-övningen. Tai-chi träning kommer att utföras som en gruppövning. Varaktigheten för tai chi träning kommer att vara 60 minuter under 2 dagar i veckan totalt 12 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tai-chi träning utfördes som en gruppövning. Varaktigheten för tai chi-träning var 60 minuter i 2 dagar i veckan i 12 veckor. Varje pass inkluderar 10 min uppvärmning och nedkylning och 40 min Tai Chi-övningar. Under övningarna ägnades uppmärksamhet åt korrekt positionering av lederna i de övre och nedre extremiteterna och mental koncentration uppnåddes. Långsamma och kontrollerade rörelser utfördes av en specialiserad sjukgymnast

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06790
        • Baskent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ämnen mellan 18-25 år,
  2. Försökspersoner som hade brist på sjukdom.

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersoner med neurologiska symtom,
  2. Försökspersoner med ortopediska problem,
  3. Personer med hjärtsvikt,
  4. Personer med andningsbesvär.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Tai-chi träning
Tai-chi träning utförs som en gruppövning. Varaktigheten för tai chi träning kommer att vara 60 minuter i 2 dagar i veckan i 12 veckor. Varje pass inkluderar 10 min uppvärmning och nedkylning och 40 min Tai Chi-övningar. Under övningar, uppmärksamhet ägnas åt korrekt positionering av de övre och nedre extremiteternas leder, och mental koncentration uppnås. Långsamma och kontrollerade rörelser utförs av en specialiserad fysioterapeut.
Gruppträning gäller med sjukgymnast

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för kroppsmedvetenhet
Tidsram: 12 veckor
Kroppsmedvetenhet kommer att utvärderas med Body Awareness Questionnaire (BAQ). Det är ett frågeformulär som består av 4 undergrupper (förändringar i kroppsprocessen, sömn-vakna cykel, uppskattning av sjukdomens början, uppskattning av kroppsreaktioner) och totalt 18 uttryck för att bestämma den normala eller icke-normala känslighetsnivån av kroppssammansättningen. Försökspersonerna bedömer varje objekt från 1 till 7. Högre poäng på BAQ indikerar högre medvetenhet.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balanstest
Tidsram: 12 veckor
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) kommer att användas för att bedöma statisk och dynamisk balans. KAT 3000 består av en rörlig plattform som stöds på en central punkt av en liten pivå. En lutningssensor på plattformen är kopplad till en dator, som registrerar plattformens avvikelse från en referensposition 18,2 gånger per sekund. Avståndet från mittpunkten till referenspositionen mäts vid varje registrering. Från summeringen av dessa avstånd kan en poäng, balansindexet (BI), beräknas (en låg BI innebär god förmåga att utföra balanstestet).
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ayca tigli, Phd, Baskent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

2 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

2 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2019

Första postat (FAKTISK)

3 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2020

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KA19/10

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera