- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03901677
Tai Chi Träning på Balans och Awereeness
29 april 2020 uppdaterad av: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University
Effekter av Tai Chi-träning på balans och kroppsmedvetenhet hos yngre vuxna
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av Tai chi-övningar på balans och kroppsmedvetenhet hos yngre vuxna.
Fyrtiotvå friska försökspersoner i åldrarna 18-25 som inte har några restriktioner för att träna deltar i vår studie.
Efter att ha registrerat de sociodemografiska egenskaperna hos försökspersonerna kommer statisk och dynamisk balans och kroppsmedvetenhet att utvärderas.
Kinesthetic Ability Trainer kommer att användas för att bedöma statisk och dynamisk balans och kroppsmedvetenhet kommer att utvärderas med Body Awareness Questionnaire.
Alla bedömningar kommer att göras före och 12 veckor efter tai chi-övningen.
Tai-chi träning kommer att utföras som en gruppövning.
Varaktigheten för tai chi träning kommer att vara 60 minuter under 2 dagar i veckan totalt 12 veckor.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Tai-chi träning utfördes som en gruppövning.
Varaktigheten för tai chi-träning var 60 minuter i 2 dagar i veckan i 12 veckor.
Varje pass inkluderar 10 min uppvärmning och nedkylning och 40 min Tai Chi-övningar.
Under övningarna ägnades uppmärksamhet åt korrekt positionering av lederna i de övre och nedre extremiteterna och mental koncentration uppnåddes.
Långsamma och kontrollerade rörelser utfördes av en specialiserad sjukgymnast
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06790
- Baskent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen mellan 18-25 år,
- Försökspersoner som hade brist på sjukdom.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med neurologiska symtom,
- Försökspersoner med ortopediska problem,
- Personer med hjärtsvikt,
- Personer med andningsbesvär.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Tai-chi träning
Tai-chi träning utförs som en gruppövning.
Varaktigheten för tai chi träning kommer att vara 60 minuter i 2 dagar i veckan i 12 veckor.
Varje pass inkluderar 10 min uppvärmning och nedkylning och 40 min Tai Chi-övningar.
Under övningar, uppmärksamhet ägnas åt korrekt positionering av de övre och nedre extremiteternas leder, och mental koncentration uppnås.
Långsamma och kontrollerade rörelser utförs av en specialiserad fysioterapeut.
|
Gruppträning gäller med sjukgymnast
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för kroppsmedvetenhet
Tidsram: 12 veckor
|
Kroppsmedvetenhet kommer att utvärderas med Body Awareness Questionnaire (BAQ).
Det är ett frågeformulär som består av 4 undergrupper (förändringar i kroppsprocessen, sömn-vakna cykel, uppskattning av sjukdomens början, uppskattning av kroppsreaktioner) och totalt 18 uttryck för att bestämma den normala eller icke-normala känslighetsnivån av kroppssammansättningen.
Försökspersonerna bedömer varje objekt från 1 till 7. Högre poäng på BAQ indikerar högre medvetenhet.
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Balanstest
Tidsram: 12 veckor
|
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) kommer att användas för att bedöma statisk och dynamisk balans.
KAT 3000 består av en rörlig plattform som stöds på en central punkt av en liten pivå.
En lutningssensor på plattformen är kopplad till en dator, som registrerar plattformens avvikelse från en referensposition 18,2 gånger per sekund.
Avståndet från mittpunkten till referenspositionen mäts vid varje registrering.
Från summeringen av dessa avstånd kan en poäng, balansindexet (BI), beräknas (en låg BI innebär god förmåga att utföra balanstestet).
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ayca tigli, Phd, Baskent University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 januari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
2 april 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
2 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2019
Första postat (FAKTISK)
3 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
30 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2020
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KA19/10
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .