Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chi -harjoitus tasapainoon ja tietoisuuteen

keskiviikko 29. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University

Tai Chi -harjoituksen vaikutukset nuorempien aikuisten tasapainoon ja kehotietoisuuteen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tai chi -harjoitusten vaikutusta nuorempien aikuisten tasapainoon ja kehotietoisuuteen. Tutkimukseen osallistuu 42 tervettä 18-25-vuotiasta koehenkilöä, joilla ei ole mitään rajoituksia liikuntaan. Koehenkilöiden sosiodemografisten ominaisuuksien kirjaamisen jälkeen arvioidaan staattista ja dynaamista tasapainoa sekä kehon tietoisuutta. Kinesthetic Ability Traineria käytetään arvioimaan staattista ja dynaamista tasapainoa ja kehotietoisuutta kehitetään Body Awareness Questionnaire -kyselylomakkeella. Kaikki arvioinnit tehdään ennen tai chi -harjoitusta ja 12 viikkoa sen jälkeen. Tai-chi harjoitus suoritetaan ryhmäliikuntana. Tai chi -harjoituksen kesto on 60 minuuttia 2 päivänä viikossa yhteensä 12 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tai-chi-harjoittelu suoritettiin ryhmäliikuntana. Tai chi -harjoituksen kesto oli 60 minuuttia 2 päivänä viikossa 12 viikon ajan. Jokainen harjoitus sisältää 10 min lämmittelyä ja jäähdyttelyä sekä 40 min Tai Chi -harjoituksia. Harjoituksissa kiinnitettiin huomiota ylä- ja alaraajan nivelten oikeaan asentoon ja saavutettiin henkistä keskittymistä. Hitaita ja kontrolloituja liikkeitä teki erikoistunut fysioterapeutti

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06790
        • Başkent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-25-vuotiaat,
  2. Koehenkilöt, joilla ei ollut sairautta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohteet, joilla on neurologisia oireita,
  2. Henkilöt, joilla on ortopedisia ongelmia,
  3. Kohteet, joilla on sydämen vajaatoiminta,
  4. Henkilöt, joilla on hengitysvaikeuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Tai-chi koulutus
Tai-chi harjoitus suoritetaan ryhmäliikuntana. Tai chi -harjoituksen kesto on 60 minuuttia 2 päivänä viikossa 12 viikon ajan. Jokainen harjoitus sisältää 10 min lämmittelyä ja jäähdyttelyä sekä 40 min Tai Chi -harjoituksia. Harjoituksissa kiinnitetään huomiota ylä- ja alaraajan nivelten oikeaan asentoon ja henkisen keskittymisen saavuttamiseen. Hitaat ja hallitut liikkeet suorittaa erikoistunut fysioterapeutti.
Muut: Tai-chi koulutus
Ryhmäliikunta fysioterapeutin kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehotietoisuuskysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kehotietoisuutta arvioidaan Body Awareness Questionnairella (BAQ). Se on kyselylomake, joka koostuu 4 alaryhmästä (muutokset kehon prosessissa, uni-herätyssykli, arvio sairauden alkamisesta, arvio kehon reaktioista) ja yhteensä 18 lausekkeesta normaalin tai ei-normaalin herkkyystason määrittämiseksi. kehon koostumuksesta. Koehenkilöt arvioivat jokaisen kohdan 1–7. Korkeammat pisteet BAQ:ssa osoittavat parempaa tietoisuutta.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainotesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) käytetään arvioimaan staattista ja dynaamista tasapainoa. KAT 3000 koostuu liikkuvasta alustasta, joka on tuettu keskipisteessä pienellä nivelellä. Lavalla oleva kallistusanturi on kytketty tietokoneeseen, joka rekisteröi lavan poikkeaman vertailuasennosta 18,2 kertaa sekunnissa. Etäisyys keskipisteestä vertailukohtaan mitataan jokaisen rekisteröinnin yhteydessä. Näiden etäisyyksien summasta voidaan laskea pistemäärä, tasapainoindeksi (BI) (matala BI tarkoittaa hyvää kykyä suorittaa tasapainotesti).
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Tutkijat

  • Päätutkija: ayca tigli, Phd, Başkent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 2. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA19/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuori Aikuinen

Kliiniset tutkimukset Tai-chi koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa