Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tai Chi øvelse på balance og Awereeness

29. april 2020 opdateret af: Ayça Aytar TIĞLI, Baskent University

Effekter af Tai Chi-øvelser på balance og kropsbevidsthed hos yngre voksne

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​Tai chi-øvelser på balance og kropsbevidsthed hos yngre voksne. Toogfyrre raske forsøgspersoner i alderen 18-25 år, som ikke har nogen begrænsning for at træne, deltager i vores undersøgelse. Efter registrering af emnernes sociodemografiske karakteristika vil statisk og dynamisk balance og kropsbevidsthed blive evalueret. Kinesthetic Ability Trainer vil blive brugt til at vurdere statisk og dynamisk balance, og kropsbevidsthed vil blive evalueret med Body Awareness Questionnaire. Alle vurderinger vil blive foretaget før og 12 uger efter tai chi-øvelsen. Tai-chi træning vil blive udført som en gruppeøvelse. Varigheden af ​​tai chi træning vil være 60 minutter i 2 dage om ugen i alt 12 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tai-chi træning blev udført som en gruppeøvelse. Varigheden af ​​tai chi træning var 60 minutter i 2 dage om ugen i 12 uger. Hver session inkluderer 10 min opvarmning og nedkøling og 40 min Tai Chi øvelser. Under øvelser blev der fokuseret på korrekt placering af leddene i de øvre og nedre ekstremiteter, og mental koncentration blev opnået. Langsomme og kontrollerede bevægelser blev udført af en specialiseret fysioterapeut

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06790
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøg i alderen 18-25 år,
  2. Forsøgspersoner, der havde mangel på sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med neurologiske symptomer,
  2. Personer med ortopædiske problemer,
  3. Personer med hjertesvigt,
  4. Personer med åndedrætsbesvær.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Tai-chi træning
Tai-chi træning udføres som en gruppeøvelse. Varigheden af ​​tai chi træning vil være 60 minutter i 2 dage om ugen i 12 uger. Hver session inkluderer 10 min opvarmning og nedkøling og 40 min Tai Chi øvelser. Under øvelser, opmærksomhed på korrekt positionering af de øvre og nedre ekstremiteter, og mental koncentration opnås. Langsomme og kontrollerede bevægelser udføres af en specialiseret fysioterapeut.
Andet: Tai-chi træning
Gruppetræning ansøg med fysioterapeut

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til kropsbevidsthed
Tidsramme: 12 uge
Kropsbevidsthed vil blive evalueret med Body Awareness Questionnaire (BAQ). Det er et spørgeskema sammensat af 4 undergrupper (ændringer i kropsprocessen, søvn-vågen-cyklus, estimering af sygdommens begyndelse, estimering af kroppens reaktioner) og i alt 18 udtryk for at bestemme det normale eller ikke-normale følsomhedsniveau af kropssammensætningen. Forsøgspersoner vurderer hvert emne fra 1 til 7. Højere score på BAQ indikerer højere bevidsthed.
12 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balancetest
Tidsramme: 12 uge
Kinesthetic Ability Trainer (KAT) 3000 (KAT 3000, Berg, Vista, CA, USA) vil blive brugt til at vurdere statisk og dynamisk balance. KAT 3000 består af en bevægelig platform, der er understøttet på et centralt punkt af en lille drejetap. En hældningssensor på platformen er forbundet til en computer, som registrerer platformens afvigelse fra en referenceposition 18,2 gange hvert sekund. Afstanden fra det centrale punkt til referencepositionen måles ved hver registrering. Ud fra summeringen af ​​disse afstande kan en score, balanceindekset (BI), beregnes (en lav BI indebærer god evne til at udføre balancetesten).
12 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ayca tigli, Phd, Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

2. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2019

Først opslået (FAKTISKE)

3. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA19/10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ung voksen

Kliniske forsøg med Tai-chi træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner