ソニフィケーションで具現化されたアソシエーション
2020年5月24日 更新者：Peter Feys、Hasselt University
身体化された協会のためのツールとしての聴覚ソニフィケーション (旋律とシングル トーン) と視覚的なリアルタイム フィードバック、および多発性硬化症の人の学習とバランスへの影響の調査
この研究の目的は、一連の体の動き（地面のパターンを実現するステップ）の学習と想起が、自作の音楽（パターンに関連して特定の旋律構造を持つ）によって改善できるかどうかを調査することです。年齢と性別をマッチさせたコントロールと比較して、多発性硬化症の人の各パターンの同じ音 (単一のトーン) に
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- University Ghent
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Melsbroek、ベルギー、1820
- National MS Center Melsbroek
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Overpelt、ベルギー、3900
- Revalidatie en MS Centrum Overpelt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Time up and Go (TUG) テスト: 8 秒 -- > 21 秒
除外基準:
- 実験手順の理解と実行を妨げる認知障害、
- 妊娠、
- 聴覚障害、
- アミュージア
- 聴覚障害を克服し、
- 色盲。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：健康管理
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この研究の目的は、一連の体の動き（地面のパターンを実現するステップ）の学習と想起が、自作の音楽（パターンに関連して特定の旋律構造を持つ）によって改善できるかどうかを調査することです。人それぞれのパターンで同じ音（単音）に
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他の：多発性硬化症（MS）の人
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この研究の目的は、一連の体の動き（地面のパターンを実現するステップ）の学習と想起が、自作の音楽（パターンに関連して特定の旋律構造を持つ）によって改善できるかどうかを調査することです。人それぞれのパターンで同じ音（単音）に
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正確さ
時間枠：1週目
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発声された正しいシーケンスの数、シーケンスの総数、3 つの正しい試行を完了する前の精度。
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1週目
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精度
時間枠：1週目
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発声された正しいシーケンスの数、シーケンスの総数、3 つの正しい試行を完了する前の精度。
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1週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ステップ間間隔
時間枠：1週目
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使用される技術は、時間データを記録できます。
したがって、ステップ間の間隔は、ログに記録されたデータから計算できます。
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1週目
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ストライド間隔
時間枠：1週目
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使用される技術は、時間データを記録できます。
したがって、ストライド間隔は、記録されたデータから計算できます。
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1週目
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タイルのステップ時間
時間枠：1週目
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使用される技術は、時間データを記録できます。
したがって、各足がタイルに置かれている合計時間を導き出すことができます。
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1週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：lousin Moumdjian、Hasselt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月18日
一次修了 (実際)
2020年1月24日
研究の完了 (実際)
2020年1月24日
試験登録日
最初に提出
2019年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月25日
最初の投稿 (実際)
2019年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月24日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SEA-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。