- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03931278
Sonification 구체화된 연결
2020년 5월 24일 업데이트: Peter Feys, Hasselt University
구체화된 협회를 위한 도구로서의 청각적 Sonification(멜로디 및 단일 톤) 및 시각적 실시간 피드백 조사, 그리고 다발성 경화증이 있는 사람의 학습 및 균형에 미치는 영향
본 연구의 목적은 일련의 신체 움직임(지면에서 패턴을 구현하는 단계)의 학습 및 기억이 자체 제작 음악(패턴과 관련하여 특정 선율 구조를 가짐)에 의해 향상될 수 있는지, 비교하여 조사하는 것입니다. 연령 및 성별 일치 대조군과 비교하여 다발성 경화증 환자의 각 패턴에 대해 동일한 소리(단일 톤)
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- University Ghent
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Melsbroek, 벨기에, 1820
- National MS Center Melsbroek
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Overpelt, 벨기에, 3900
- Revalidatie en MS Centrum Overpelt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- TUG(Time up and Go) 테스트: 8초 -- > 21초
제외 기준:
- 실험 절차의 이해와 실행을 방해하는 인지 장애,
- 임신,
- 청각 장애,
- 음악
- 청각 장애,
- 색맹.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 건강한 통제
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본 연구의 목적은 일련의 신체 움직임(지면에서 패턴을 구현하는 단계)의 학습 및 기억이 자체 제작 음악(패턴과 관련하여 특정 선율 구조를 가짐)에 의해 개선될 수 있는지를 비교하여 조사하는 것입니다. 사람의 각 패턴에 대해 동일한 사운드(단일 톤)로
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다른: 다발성 경화증(MS) 환자
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본 연구의 목적은 일련의 신체 움직임(지면에서 패턴을 구현하는 단계)의 학습 및 기억이 자체 제작 음악(패턴과 관련하여 특정 선율 구조를 가짐)에 의해 개선될 수 있는지를 비교하여 조사하는 것입니다. 사람의 각 패턴에 대해 동일한 사운드(단일 톤)로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정확성
기간: 1주차
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말한 올바른 시퀀스의 수, 총 시퀀스 수, 세 번의 올바른 시도를 완료하기 전의 정밀도.
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1주차
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정도
기간: 1주차
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말한 올바른 시퀀스의 수, 총 시퀀스 수, 세 번의 올바른 시도를 완료하기 전의 정밀도.
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1주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단계 간 간격
기간: 1주차
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사용된 기술은 시간 데이터를 기록할 수 있습니다.
따라서 기록된 데이터에서 단계 간 간격을 계산할 수 있습니다.
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1주차
|
|
보폭 간 간격
기간: 1주차
|
사용된 기술은 시간 데이터를 기록할 수 있습니다.
따라서 보폭 간 간격은 기록된 데이터에서 계산할 수 있습니다.
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1주차
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타일의 단계 지속 시간
기간: 1주차
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사용된 기술은 시간 데이터를 기록할 수 있습니다.
따라서 각 발이 타일 위에 놓여 있는 총 시간을 도출할 수 있습니다.
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1주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: lousin Moumdjian, Hasselt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 18일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 24일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SEA-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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