- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03931278
Sonification Embodied Associations
sunnuntai 24. toukokuuta 2020 päivittänyt: Peter Feys, Hasselt University
Kuulon sonifikaation (melodiset ja yksittäiset äänet) ja visuaalisen reaaliaikaisen palautteen tutkiminen ruumiillistuneiden assosiaatioiden työkaluna ja sen vaikutukset oppimiseen ja tasapainoon multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voidaanko kehon liikkeiden sarjan (askeleet, jotka toteuttavat kuvion maassa) oppimista ja muistamista voidaan parantaa itse tuotetun musiikin avulla (jolla on erityisiä melodisia rakenteita suhteessa kuvioon). samaan ääneen (yksi ääni) kullekin kuviolle multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä verrattuna ikään ja sukupuoleen vastaaviin kontrolleihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- University Ghent
-
Melsbroek, Belgia, 1820
- National MS Center Melsbroek
-
Overpelt, Belgia, 3900
- Revalidatie en MS Centrum Overpelt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Time up and Go (TUG) -testi: 8 s -- > 21 s
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivinen heikentyminen, joka estää kokeellisten toimenpiteiden ymmärtämisen ja suorittamisen,
- raskaus,
- kuulovamma,
- amusia
- voittaa kuurouden,
- värisokeus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terveet kontrollit
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voidaanko kehon liikkeiden sarjan (askeleet, jotka toteuttavat kuvion maassa) oppimista ja muistamista voidaan parantaa itse tuotetun musiikin avulla (jolla on erityisiä melodisia rakenteita suhteessa kuvioon) samaan ääneen (yksi ääni) jokaiselle henkilökuviolle
|
|
Muut: henkilöt, joilla on multippeliskleroosi (MS)
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voidaanko kehon liikkeiden sarjan (askeleet, jotka toteuttavat kuvion maassa) oppimista ja muistamista voidaan parantaa itse tuotetun musiikin avulla (jolla on erityisiä melodisia rakenteita suhteessa kuvioon) samaan ääneen (yksi ääni) jokaiselle henkilökuviolle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tarkkuus
Aikaikkuna: viikko 1
|
Todettujen oikeiden jaksojen lukumäärä, sekvenssien kokonaismäärä, tarkkuudet ennen kolmen oikean kokeen suorittamista.
|
viikko 1
|
|
tarkkuutta
Aikaikkuna: viikko 1
|
Todettujen oikeiden jaksojen lukumäärä, sekvenssien kokonaismäärä, tarkkuudet ennen kolmen oikean kokeen suorittamista.
|
viikko 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inter Step intervallit
Aikaikkuna: viikko 1
|
Käytetty tekniikka voi kirjata aikatietoja.
Siksi vaiheiden väliset intervallit voidaan laskea kirjatuista tiedoista.
|
viikko 1
|
|
Inter Stride -välit
Aikaikkuna: viikko 1
|
Käytetty tekniikka voi kirjata aikatietoja.
Siksi askelvälit voidaan laskea kirjatuista tiedoista.
|
viikko 1
|
|
vaiheen kesto laatassa
Aikaikkuna: viikko 1
|
Käytetty tekniikka voi kirjata aikatietoja.
Siksi kokonaisaika, jonka jokainen jalka on asetettu laattojen päälle, voidaan johtaa.
|
viikko 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: lousin Moumdjian, Hasselt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SEA-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .