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カナダの人口における大麻消費者の健康状態

2020年12月15日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

カナダの人口における大麻消費者の健康状態:人口ベースの観察コホート研究

この研究は、カナダの人口における大麻消費者の健康状態とその変化を時間とともに評価します。

調査の概要

状態

引きこもった

介入・治療

詳細な説明

カナダでは、レクリエーション使用の合法化により、大麻の使用に関連するリスクの認識が減少した可能性が高く、報告されている大麻の悪影響はそれほど重要ではないことを意味し、大麻が代替または補完的な治療法として病気に役立つ可能性があることを示唆しています. .

より多くのカナダの医師が患者に大麻を処方しました。 大麻のレクリエーションと医療の両方の使用が増加しており、今後数年間で成長し続けるでしょう. 大麻使用の類型に関係なく、大麻消費者の健康状態に関するより多くの情報は、特に副作用のリスクが高い高齢者において、大麻の処方箋に役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去 20 年間、高齢化に関するカナダ縦断研究に登録され、レクリエーションまたは医療のさまざまな理由でさまざまな大麻製品を消費したカナダ出身の人々。

説明

包含基準:

  • 過去20年間カナダに住んでいる
  • 60歳以上であること
  • 大麻の消費者であること

除外基準:

  • 過去20年間、カナダ国外に住んでいる
  • 大麻を摂取したことがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経認知障害
時間枠:約20年
認知機能の低下は、日常生活動作を高齢者に変化させます。 軽度認知障害と診断された人々の自立生活スキルを評価するために、器械的日常生活活動 (IADL) が使用されます。 0 (低機能、依存) から 8 (高機能、非依存) までの要約スコア範囲が、毎日の活動に基づいて各参加者に与えられます。
約20年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:約20年
これは、過去 1 週間に人々がうつ病に関連する症状を経験する頻度を評価する、疫学研究センターのうつ病スケール (CES-D) に使用されます。 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale の採点では、参加者の感情に基づいて 0、1、2、3 の値が応答に割り当てられます。
約20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月13日

最初の投稿 (実際)

2019年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月15日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1830

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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