Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravotní stav konzumentů konopí v kanadské populaci

15. prosince 2020 aktualizováno: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Zdravotní stav konzumentů konopí v kanadské populaci: Observační kohortová studie založená na populaci

Tato studie hodnotí zdravotní stav a jeho vývoj v čase konzumentů konopí v kanadské populaci.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V Kanadě legalizace rekreačního užívání pravděpodobně snížila vnímání rizik spojených s užíváním konopí a znamená, že hlášené nepříznivé účinky konopí nejsou tak důležité, což naznačuje, že konopí může být užitečné pro jejich onemocnění jako alternativní nebo doplňková léčba. .

Více kanadských lékařů předepisovalo svým pacientům konopí. Jak rekreační, tak léčebné využití konopí se zvyšuje a v příštích letech bude dále růst. Bez ohledu na typologii užívání konopí může být více informací o zdravotním stavu konzumentů konopí užitečné při předepisování konopí, zejména u starších dospělých, kteří jsou více ohroženi nežádoucími účinky.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé z Kanady, kteří byli za posledních 20 let zařazeni do kanadské longitudinální studie o stárnutí a kteří konzumovali různé produkty z konopí z různých důvodů, ať už z rekreačních nebo zdravotních důvodů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Život v Kanadě posledních 20 let
  • Být 60 let a více
  • Být konzumentem konopí

Kritéria vyloučení:

  • Život mimo Kanadu posledních 20 let
  • Nikdy nekonopí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurokognitivní porucha
Časové okno: kolem 20 let
Pokles kognitivních funkcí mění aktivity každodenního života na starší dospělé. Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL) se bude používat k hodnocení dovedností samostatného života u lidí s diagnózou mírné kognitivní poruchy. Souhrnné skóre v rozsahu od 0 (nízká funkce, závislý) do 8 (vysoká funkce, nezávislý) bude přiděleno každému účastníkovi na základě jeho denních aktivit.
kolem 20 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deprese
Časové okno: kolem 20 let
Bude použita škála Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D), která hodnotí, jak často za poslední týden lidé pociťují příznaky spojené s depresí. Při skórování škály deprese Centra pro epidemiologické studie je odpovědi na základě emocionálních pocitů, které účastníci mají, přiřazena hodnota 0,1,2,3.
kolem 20 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jewish General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-1830

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit