캐나다 인구의 대마초 소비자의 건강 상태
2020년 12월 15일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
캐나다 인구의 대마초 소비자의 건강 상태: 인구 기반 관찰 코호트 연구
이 연구는 캐나다 인구에서 대마초 소비자의 시간 경과에 따른 건강 상태와 그 변화를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
캐나다에서 레크리에이션 사용의 합법화는 대마초 사용과 관련된 위험에 대한 인식을 감소시켰을 가능성이 높으며 대마초의 보고된 부작용이 그다지 중요하지 않다는 것을 의미하므로 대마초가 대체 또는 보완 치료로서 질병에 유용할 수 있음을 시사합니다. .
더 많은 캐나다 의사들이 환자에게 대마초를 처방했습니다. 대마초의 레크리에이션 및 의료 사용이 모두 증가하고 향후 몇 년 동안 계속 성장할 것입니다. 그럼에도 불구하고 대마초 사용 유형, 대마초 소비자의 건강 상태에 대한 자세한 정보는 특히 부작용 위험이 더 큰 노인의 대마초 처방에 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지난 20년 동안 노화에 관한 캐나다 종단 연구에 등록하고 레크리에이션 또는 의료 목적으로 다양한 대마초 제품을 소비한 캐나다 출신의 사람들.
설명
포함 기준:
- 지난 20년 동안 캐나다에 거주
- 60세 이상
- 대마초 소비자
제외 기준:
- 지난 20년 동안 캐나다 밖에서 거주
- 대마초를 먹어본 적이 없다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경인지 장애
기간: 약 20년
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인지 기능의 감소는 노인으로 일상 생활의 활동을 변화시킵니다.
일상 생활 척도의 도구적 활동(IADL)은 경도 인지 장애 진단을 받은 사람들의 독립적인 생활 기술을 평가하는 데 사용됩니다.
0(낮은 기능, 의존적)에서 8(높은 기능, 독립적)까지의 요약 점수 범위가 각 참가자에게 일상 활동을 기준으로 주어집니다.
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약 20년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증
기간: 약 20년
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지난 주 동안 사람들이 우울증과 관련된 증상을 얼마나 자주 경험했는지를 평가하는 Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale(CES-D)을 사용할 것입니다.
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale의 점수를 매길 때 참가자가 가지고 있는 감정적 감정에 기초한 응답에 0,1,2,3의 값이 할당됩니다.
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약 20년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-1830
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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관찰에 대한 임상 시험
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