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État de santé des consommateurs de cannabis dans la population canadienne

15 décembre 2020 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

État de santé des consommateurs de cannabis dans la population canadienne : une étude de cohorte observationnelle basée sur la population

Cette étude évalue l'état de santé et son évolution dans le temps des consommateurs de Cannabis dans la population canadienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au Canada, la légalisation de l'usage récréatif est susceptible d'avoir diminué la perception des risques associés à la consommation de cannabis, et signifie que les effets indésirables rapportés du cannabis ne sont pas si importants, ce qui suggère que le cannabis peut être utile pour leur maladie comme alternative ou complément thérapeutique. .

Plus de médecins canadiens ont prescrit du cannabis à leurs patients. L'utilisation récréative et médicale du cannabis augmente et continuera de croître dans les prochaines années. Quelle que soit la typologie de consommation de cannabis, plus d'informations sur l'état de santé des consommateurs de cannabis peuvent être utiles pour la prescription médicale de cannabis, en particulier chez les personnes âgées qui sont plus à risque d'effets secondaires.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes du Canada qui ont participé à l'Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement au cours des 20 dernières années et qui ont consommé différents produits à base de cannabis pour différentes raisons, soit récréatives, soit médicales.

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre au Canada au cours des 20 dernières années
  • Avoir 60 ans et plus
  • Être consommateur de cannabis

Critère d'exclusion:

  • Vivre à l'extérieur du Canada au cours des 20 dernières années
  • N'avoir jamais consommé de cannabis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trouble neurocognitif
Délai: environ 20 ans
La diminution des fonctions cognitives modifie les activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées. L'échelle des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL) sera utilisée pour évaluer les compétences de vie autonome des personnes qui reçoivent un diagnostic de déficience cognitive légère. Un score récapitulatif allant de 0 (fonction basse, dépendant) à 8 (fonction haute, indépendant) sera attribué à chaque participant en fonction de ses activités quotidiennes.
environ 20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépression
Délai: environ 20 ans
Il sera utilisé l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D) qui évalue la fréquence à laquelle les personnes éprouvent des symptômes associés à la dépression au cours de la semaine dernière. Lors de la notation de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques, une valeur de 0, 1, 2, 3 est attribuée à une réponse basée sur les sentiments émotionnels des participants.
environ 20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2019

Première publication (RÉEL)

17 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-1830

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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