- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03987347
Hälsotillstånd för cannabiskonsumenter i den kanadensiska befolkningen
Hälsotillstånd för cannabiskonsumenter i den kanadensiska befolkningen: en befolkningsbaserad observationskohortstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I Kanada har legalisering av rekreationsanvändning sannolikt minskat uppfattningen om risker förknippade med cannabisanvändning, och betyder att de rapporterade negativa effekterna av cannabis inte är så viktiga, vilket tyder på att cannabis kan vara användbart för deras sjukdom som ett alternativ eller kompletterande behandlingsmedel .
Fler kanadensiska läkare skrev ut cannabis till sina patienter. Både rekreations- och medicinsk användning av cannabis ökar och kommer att fortsätta växa upp under de kommande åren. Oavsett typologin för cannabisanvändning kan mer information om hälsotillståndet för cannabiskonsumenter vara till hjälp för medicinska recept på cannabis, särskilt hos äldre vuxna som löper större risk för biverkningar.
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har bott i Kanada de senaste 20 åren
- Att vara 60 år och äldre
- Att vara konsument av cannabis
Exklusions kriterier:
- Har bott utanför Kanada de senaste 20 åren
- Har aldrig konsumerat cannabis
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neurokognitiv störning
Tidsram: runt 20 år
|
Minskningen av kognitiv funktion förändrar aktiviteterna i det dagliga livet till äldre vuxna.
Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL) kommer att användas för att bedöma självständigt boende för personer som har en diagnos av mild kognitiv funktionsnedsättning.
En sammanfattande poäng från 0 (låg funktion, beroende) till 8 (hög funktion, oberoende) kommer att ges till varje deltagare baserat på deras dagliga aktiviteter.
|
runt 20 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression
Tidsram: runt 20 år
|
Det kommer att användas Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D) som värderar hur ofta under den senaste veckan människor upplever symtom som är associerade med depression.
När man poängsätter Center for Epidemiologic Studies Depression Scale, tilldelas ett värde på 0,1,2,3 till ett svar baserat på de känslomässiga känslor som deltagarna har.
|
runt 20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1830
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .