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Gesundheitszustand von Cannabiskonsumenten in der kanadischen Bevölkerung

15. Dezember 2020 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Gesundheitszustand von Cannabiskonsumenten in der kanadischen Bevölkerung: Eine bevölkerungsbezogene beobachtende Kohortenstudie

Diese Studie bewertet den Gesundheitszustand und seine zeitliche Entwicklung von Cannabiskonsumenten in der kanadischen Bevölkerung.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In Kanada hat die Legalisierung des Freizeitkonsums wahrscheinlich die Wahrnehmung von Risiken im Zusammenhang mit dem Cannabiskonsum verringert und bedeutet, dass die gemeldeten Nebenwirkungen von Cannabis nicht so wichtig sind, was darauf hindeutet, dass Cannabis als alternative oder ergänzende Therapie für ihre Krankheit nützlich sein könnte .

Immer mehr kanadische Ärzte verschrieben ihren Patienten Cannabis. Sowohl der Freizeit- als auch der medizinische Gebrauch von Cannabis nehmen zu und werden in den nächsten Jahren weiter zunehmen. Unabhängig von der Typologie des Cannabiskonsums können mehr Informationen über den Gesundheitszustand von Cannabiskonsumenten für die ärztliche Verschreibung von Cannabis hilfreich sein, insbesondere bei älteren Erwachsenen, die einem höheren Risiko von Nebenwirkungen ausgesetzt sind.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen aus Kanada, die in den letzten 20 Jahren an der Canadian Longitudinal Study on Aging teilgenommen haben und die verschiedene Cannabisprodukte aus unterschiedlichen Gründen entweder zur Erholung oder zu medizinischen Zwecken konsumiert haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die letzten 20 Jahre in Kanada gelebt
  • 60 Jahre und älter sein
  • Konsument von Cannabis sein

Ausschlusskriterien:

  • Die letzten 20 Jahre außerhalb Kanadas gelebt
  • Habe noch nie Cannabis konsumiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurokognitive Störung
Zeitfenster: rund 20 Jahre
Die Abnahme der kognitiven Funktion verändert die Aktivitäten des täglichen Lebens für ältere Erwachsene. Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADLs) wird verwendet, um die Fähigkeiten des unabhängigen Lebens von Menschen zu beurteilen, bei denen eine leichte kognitive Beeinträchtigung diagnostiziert wurde. Jedem Teilnehmer wird basierend auf seinen täglichen Aktivitäten eine Gesamtpunktzahl von 0 (niedrige Funktion, abhängig) bis 8 (hohe Funktion, unabhängig) gegeben.
rund 20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: rund 20 Jahre
Es wird die Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CES-D) verwendet, die bewertet, wie oft Menschen in der vergangenen Woche Symptome erlebt haben, die mit Depressionen verbunden sind. Bei der Bewertung der Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien wird einer Reaktion ein Wert von 0,1,2,3 zugewiesen, der auf den emotionalen Gefühlen der Teilnehmer basiert.
rund 20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jewish General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1830

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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