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Estado de Salud de los Consumidores de Cannabis en la Población Canadiense

15 de diciembre de 2020 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Condición de salud de los consumidores de cannabis en la población canadiense: un estudio de cohorte observacional basado en la población

Este estudio evalúa el estado de salud y su evolución en el tiempo de los consumidores de Cannabis en la población canadiense.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En Canadá, es probable que la legalización del uso recreativo haya disminuido la percepción de los riesgos asociados con el uso de Cannabis, y significa que los efectos adversos informados del Cannabis no son tan importantes, lo que sugiere que el Cannabis puede ser útil para su enfermedad como alternativa o terapia complementaria. .

Más médicos canadienses recetaron Cannabis a sus pacientes. Tanto el uso recreativo como el medicinal del Cannabis aumentan y seguirán creciendo en los próximos años. Independientemente de la tipología del consumo de Cannabis, más información sobre el estado de salud de los consumidores de Cannabis puede ser útil para la prescripción médica de Cannabis, en particular en los adultos mayores que corren un mayor riesgo de sufrir efectos secundarios.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas de Canadá que se inscribieron en el Estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento en los últimos 20 años y que han consumido diferentes productos de cannabis por diferentes motivos, ya sea recreativos o médicos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Vivir en Canadá los últimos 20 años
  • Tener 60 años y más
  • Ser consumidor de cannabis

Criterio de exclusión:

  • Vivir fuera de Canadá los últimos 20 años
  • Nunca he consumido cannabis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trastorno neurocognitivo
Periodo de tiempo: alrededor de 20 años
La disminución de la función cognitiva modifica las actividades de la vida diaria a los adultos mayores. La Escala de actividades instrumentales de la vida diaria (IADL, por sus siglas en inglés) se utilizará para evaluar las habilidades de vida independiente de las personas que tienen un diagnóstico de deterioro cognitivo leve. A cada participante se le otorgará un rango de puntaje resumido de 0 (función baja, dependiente) a 8 (función alta, independiente) en función de sus actividades diarias.
alrededor de 20 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Depresión
Periodo de tiempo: alrededor de 20 años
Se utilizará la Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D) que califica con qué frecuencia durante la última semana las personas experimentan síntomas asociados con la depresión. Al puntuar la Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos, se asigna un valor de 0,1,2,3 a una respuesta basada en los sentimientos emocionales que tienen los participantes.
alrededor de 20 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-1830

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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