- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03987347
Stan zdrowia konsumentów konopi indyjskich w populacji kanadyjskiej
Stan zdrowia konsumentów konopi indyjskich w populacji kanadyjskiej: populacyjne obserwacyjne badanie kohortowe
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W Kanadzie legalizacja rekreacyjnego używania prawdopodobnie zmniejszyła postrzeganie zagrożeń związanych z używaniem konopi indyjskich i oznacza, że zgłaszane negatywne skutki marihuany nie są tak istotne, co sugeruje, że konopie indyjskie mogą być przydatne w ich chorobie jako alternatywny lub uzupełniający środek terapeutyczny .
Więcej kanadyjskich lekarzy przepisało marihuanę swoim pacjentom. Zarówno rekreacyjne, jak i medyczne wykorzystanie konopi wzrasta i będzie rosło w nadchodzących latach. Niezależnie od typologii używania konopi indyjskich, więcej informacji na temat stanu zdrowia konsumentów konopi indyjskich może być pomocne przy przepisywaniu konopi indyjskich, w szczególności osobom starszym, które są bardziej narażone na skutki uboczne.
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszka w Kanadzie od 20 lat
- Mając 60 lat i więcej
- Bycie konsumentem marihuany
Kryteria wyłączenia:
- Życie poza Kanadą przez ostatnie 20 lat
- Nigdy nie używałem marihuany
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaburzenia neurokognitywne
Ramy czasowe: około 20 lat
|
Spadek funkcji poznawczych zmienia czynności życia codziennego na osoby starsze.
Instrumentalna Skala Aktywności Codziennej (IADL) zostanie wykorzystana do oceny umiejętności samodzielnego życia osób, u których zdiagnozowano łagodne zaburzenia poznawcze.
Każdemu uczestnikowi zostanie przyznany ogólny wynik w zakresie od 0 (niska funkcja, zależna) do 8 (wysoka funkcja, niezależna) na podstawie ich codziennych czynności.
|
około 20 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Depresja
Ramy czasowe: około 20 lat
|
Zostanie wykorzystana Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D), która ocenia, jak często w ciągu ostatniego tygodnia ludzie doświadczają objawów związanych z depresją.
W punktacji Skali Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych wartość 0,1,2,3 przypisywana jest odpowiedzi opartej na uczuciach emocjonalnych, jakie mają uczestnicy.
|
około 20 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-1830
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .