Kannabiksen kuluttajien terveystila Kanadan väestössä
Kannabiksen kuluttajien terveystila Kanadan väestössä: väestöpohjainen havainnointikohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kanadassa virkistyskäytön laillistaminen on todennäköisesti vähentänyt käsitystä kannabiksen käyttöön liittyvistä riskeistä ja tarkoittaa, että kannabiksen raportoidut haittavaikutukset eivät ole niin tärkeitä, mikä viittaa siihen, että kannabis voi olla hyödyllinen heidän sairautensa hoidossa vaihtoehtoisena tai täydentävänä hoitona. .
Yhä useammat kanadalaiset lääkärit määräsivät kannabista potilailleen. Kannabiksen sekä virkistys- että lääkekäyttö lisääntyy ja kasvaa edelleen tulevina vuosina. Huolimatta kannabiksen käytön typologiasta, enemmän tietoa kannabiksen kuluttajien terveydentilasta voi olla hyödyllistä kannabiksen lääkemääräyksessä, erityisesti iäkkäille aikuisille, joilla on suurempi sivuvaikutusten riski.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asunut Kanadassa viimeiset 20 vuotta
- 60 vuotta täyttäneenä
- Kannabiksen kuluttaja
Poissulkemiskriteerit:
- Asunut Kanadan ulkopuolella viimeiset 20 vuotta
- En ole koskaan syönyt kannabista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurokognitiivinen häiriö
Aikaikkuna: noin 20 vuotta
|
Kognitiivisten toimintojen heikkeneminen muuttaa arjen toimintoja vanhemmille aikuisille.
Daily Living Scalen instrumentaalista toimintaa (IADL) käytetään arvioimaan itsenäisen elämän taitoja ihmisille, joilla on diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta.
Yhteenvetopisteet vaihtelevat 0 (alhainen toiminta, riippuvainen) 8 (hyvä toimintakyky, riippumaton) jokaiselle osallistujalle heidän päivittäisten toimintojensa perusteella.
|
noin 20 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: noin 20 vuotta
|
Sitä käytetään Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D), joka arvioi, kuinka usein viime viikon aikana ihmiset kokevat oireita, jotka liittyvät masennukseen.
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikon pisteytyksen yhteydessä vastaukselle annetaan arvo 0,1,2,3 osallistujien tunteiden perusteella.
|
noin 20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1830
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .