Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Состояние здоровья потребителей каннабиса среди населения Канады

15 декабря 2020 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Состояние здоровья потребителей каннабиса среди населения Канады: наблюдательное когортное исследование населения

В этом исследовании оценивается состояние здоровья и его эволюция во времени у потребителей каннабиса среди населения Канады.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В Канаде легализация рекреационного использования, вероятно, снизила восприятие рисков, связанных с употреблением каннабиса, и означает, что сообщаемые побочные эффекты каннабиса не так важны, предполагая, что каннабис может быть полезен для их болезни в качестве альтернативного или дополнительного терапевтического средства. .

Еще больше канадских врачей прописывали каннабис своим пациентам. Как рекреационное, так и медицинское использование каннабиса увеличивается и будет продолжать расти в ближайшие годы. Независимо от типологии употребления каннабиса, дополнительная информация о состоянии здоровья потребителей каннабиса может быть полезной при назначении каннабиса по медицинским показаниям, особенно пожилым людям, которые более подвержены риску побочных эффектов.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди из Канады, которые участвовали в Канадском лонгитюдном исследовании старения за последние 20 лет и употребляли различные продукты каннабиса по разным причинам, будь то рекреационные или медицинские.

Описание

Критерии включения:

  • Жизнь в Канаде последние 20 лет
  • 60 лет и старше
  • Быть потребителем каннабиса

Критерий исключения:

  • Жизнь за пределами Канады последние 20 лет
  • Никогда не употреблял коноплю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейрокогнитивное расстройство
Временное ограничение: около 20 лет
Снижение когнитивной функции изменяет повседневную деятельность пожилых людей. Инструментальная шкала повседневной жизни (IADL) будет использоваться для оценки навыков самостоятельной жизни у людей с диагнозом легких когнитивных нарушений. Суммарный диапазон баллов от 0 (низкая функция, зависимый) до 8 (высокая функция, независимый) будет присвоен каждому участнику в зависимости от его повседневной деятельности.
около 20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия
Временное ограничение: около 20 лет
Будет использоваться шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D), которая оценивает, как часто за последнюю неделю люди испытывают симптомы, связанные с депрессией. При подсчете баллов по шкале депрессии Центра эпидемиологических исследований значение 0,1,2,3 присваивается реакции, основанной на эмоциональных переживаниях участников.
около 20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jewish General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-1830

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться