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自閉症スペクトラム障害の成人におけるマインドリーディング

2023年4月13日 更新者:National Taiwan University Hospital
本研究の目的は、ASD の成人における眼課題による感情の読み取り能力を調査し、課題中の注視パターンと前頭活動を調べることです。 50 人の ASD の成人と 50 人の一般的に発達している成人を募集する予定です。 アイトラッキングと前頭葉の活性化(機能的近赤外分光法で測定)は、目のタスク中に調べられます。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、読心障害または心の理論障害を特徴とする臨床症候群です。 目で心を読むタスク (目タスクと略す) は、ASD の社会的欠陥の特徴として読心障害を評価するために開発されました。 本研究の目的は、ASD の成人における眼課題による感情の読み取り能力を調査し、課題中の注視パターンと前頭活動を調べることです。 50 人の ASD の成人と 50 人の一般的に発達している成人を募集する予定です。 すべての参加者は、臨床測定と目のタスクを完了します。 アイトラッキングと前頭葉の活性化(機能的近赤外分光法で測定)は、目のタスク中に調べられます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
  • 電話番号:66013 886-2-2312-3456
  • メールylchien@hotmail.com

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
          • Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
          • 電話番号:66013 886-2-2312-3456
          • メールylchien@hotmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ASD の 30 人の成人は、国立台湾大学病院精神科の成人 ASD クリニックから募集されます。

説明

包含基準:

  • DSM-5に基づいてASDと診断された20~50歳の成人。
  • WAIS-IV で 70 を超える本格的な IQ を持っていた。

除外基準:

  • 主要な精神疾患(双極性感情障害、統合失調症など)または神経疾患の病歴。
  • 視覚障害があり、参加を妨げます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ASDグループ
自閉症スペクトラム障害の参加者、介入なし
介入なし
TDグループ
通常は発達制御、介入なし
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アイトラッキングインジケーター
時間枠:30分
アイトラッキングインジケーター
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月8日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月4日

最初の投稿 (実際)

2019年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月13日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201809069RINA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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