Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindreading bij volwassenen met een autismespectrumstoornis

13 april 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Deze studie heeft tot doel het vermogen om emoties te lezen door de Ogen-taak te onderzoeken bij volwassenen met ASS, en het kijkpatroon en de frontale activering tijdens de taak te onderzoeken. We zijn van plan om 50 volwassenen met ASS en 50 normaal ontwikkelende volwassenen te rekruteren. Eye-tracking en frontale activatie (gemeten door functionele nabij-infraroodspectroscopie) zullen worden onderzocht tijdens de Eyes-taak.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Autismespectrumstoornis (ASS) is een klinisch syndroom dat wordt gekenmerkt door tekorten in het lezen van gedachten, of Theory of Mind-tekorten. De taak Reading the Mind in the Eyes (afgekort als de Eyes-taak) is ontwikkeld om de mindreading-tekorten te beoordelen als een kenmerk van sociale tekorten van ASS. Deze studie heeft tot doel het vermogen om emoties te lezen door de Ogen-taak te onderzoeken bij volwassenen met ASS, en het kijkpatroon en de frontale activering tijdens de taak te onderzoeken. We zijn van plan om 50 volwassenen met ASS en 50 normaal ontwikkelende volwassenen te rekruteren. Alle deelnemers zullen klinische maatregelen en de Ogen-taak voltooien. Eye-tracking en frontale activatie (gemeten door functionele nabij-infraroodspectroscopie) zullen worden onderzocht tijdens de Eyes-taak.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
  • Telefoonnummer: 66013 886-2-2312-3456
  • E-mail: ylchien@hotmail.com

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De 30 volwassenen met ASS zullen worden gerekruteerd uit ASS-klinieken voor volwassenen van de afdeling psychiatrie van het National Taiwan University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene tussen 20 en 50 jaar met een diagnose van ASS op basis van DSM-5.
  • Had een volledig IQ > 70 op WAIS-IV.

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van een ernstige psychische aandoening (bijv. bipolaire affectieve stoornis, schizofrenie) of neurologische aandoeningen.
  • Visuele beperking en dat zou deelname in de weg staan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ASS Groep
Autismespectrumstoornis deelnemers, geen interventie
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
TD-groep
Typische ontwikkelingscontroles, geen interventie
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eye-tracking-indicatoren
Tijdsspanne: 30 minuten
eye-tracking-indicatoren
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yi Ling Chien, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201809069RINA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren