Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чтение мыслей у взрослых с расстройством аутистического спектра

13 апреля 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Это исследование направлено на изучение способности читать эмоции с помощью задачи «Глаза» у взрослых с РАС, а также на изучение модели пристального взгляда и лобной активации во время задачи. Мы планируем набрать 50 взрослых с РАС и 50 взрослых с типичным развитием. Отслеживание взгляда и лобная активация (измеряемая с помощью функциональной спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне) будут изучаться во время задания «Глаза».

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Расстройство аутистического спектра (РАС) — это клинический синдром, характеризующийся дефицитом чтения мыслей или дефицитом теории разума. Задание «Чтение мыслей по глазам» (сокращенно «Задание по глазам») было разработано для оценки дефицита чтения мыслей как признака социального дефицита при РАС. Это исследование направлено на изучение способности читать эмоции с помощью задачи «Глаза» у взрослых с РАС, а также на изучение модели пристального взгляда и лобной активации во время задачи. Мы планируем набрать 50 взрослых с РАС и 50 взрослых с типичным развитием. Все участники выполнят клинические измерения и задание «Глаза». Отслеживание взгляда и лобная активация (измеряемая с помощью функциональной спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне) будут изучаться во время задания «Глаза».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
  • Номер телефона: 66013 886-2-2312-3456
  • Электронная почта: ylchien@hotmail.com

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
          • Номер телефона: 66013 886-2-2312-3456
          • Электронная почта: ylchien@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

30 взрослых с РАС будут набраны из клиник для взрослых с РАС в отделении психиатрии больницы Тайваньского национального университета.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте от 20 до 50 лет с диагнозом РАС на основании DSM-5.
  • Имел полномасштабный IQ> 70 по WAIS-IV.

Критерий исключения:

  • Наличие в анамнезе серьезного психического заболевания (например, биполярного аффективного расстройства, шизофрении) или неврологических заболеваний.
  • Нарушение зрения, и это исключает участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа АСД
Участники расстройства аутистического спектра, без вмешательства
без вмешательства
ТД Групп
Типичный контроль развития, без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индикаторы слежения за глазами
Временное ограничение: 30 минут
индикаторы слежения за глазами
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yi Ling Chien, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Клинические исследования без вмешательства

Подписаться