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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04010409
자폐 스펙트럼 장애가 있는 성인의 마음 읽기
2023년 4월 13일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구는 성인 자폐증 성인의 Eyes task를 통해 감정을 읽는 능력을 조사하고, 작업 중 응시 패턴과 전두엽 활성화를 알아보는 것을 목적으로 한다.
ASD 성인 50명과 일반적으로 발달하는 성인 50명을 모집할 계획입니다.
눈 추적 및 정면 활성화(기능적 근적외선 분광법으로 측정)는 눈 작업 중에 검사됩니다.
연구 개요
상세 설명
자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 마음 읽기 결함 또는 마음 이론 결함을 특징으로 하는 임상 증후군입니다.
눈으로 마음 읽기 작업(눈 작업으로 약칭)은 ASD의 사회적 결함의 특징으로 마음 읽기 결함을 평가하기 위해 개발되었습니다.
본 연구는 성인 자폐증 성인의 Eyes task를 통해 감정을 읽는 능력을 조사하고, 작업 중 응시 패턴과 전두엽 활성화를 알아보는 것을 목적으로 한다.
ASD 성인 50명과 일반적으로 발달하는 성인 50명을 모집할 계획입니다.
모든 참가자는 임상 측정 및 Eyes 작업을 완료합니다.
눈 추적 및 정면 활성화(기능적 근적외선 분광법으로 측정)는 눈 작업 중에 검사됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 66013 886-2-2312-3456
- 이메일: ylchien@hotmail.com
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 66013 886-2-2312-3456
- 이메일: ylchien@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국립대만대학병원 정신과 성인 ASD 클리닉에서 자폐성 장애가 있는 성인 30명을 모집합니다.
설명
포함 기준:
- DSM-5에 근거하여 ASD 진단을 받은 20세에서 50세 사이의 성인.
- WAIS-IV에서 전체 IQ > 70을 가졌습니다.
제외 기준:
- 주요 정신 질환(예: 양극성 정동 장애, 정신분열증) 또는 신경계 질환의 병력.
- 시각 장애가 있으면 참여가 불가능합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yi Ling Chien, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 8일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201809069RINA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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