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救急室の評価と救急科の高齢者への推奨事項

2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

救急外来の高齢利用者に対する救急室の評価と推奨事項: ER2 推奨事項が入院期間と入院期間に及ぼす影響に関するコホート研究データベース

この研究では、救急室評価および推奨ツール (ER2) が入院率と救急入院期間を短縮するかどうかを評価します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

ED 受診の理由とそのケア計画に関係なく、短期的な ED の有害転帰を防ぐために継続できる簡単な介入があります。 せん妄、運動能力の低下、多剤併用による副作用、不適切な在宅支援は、高齢の ER 利用者をケアする際に対象となる主な症状です。

科学的根拠に基づいた医学は、ケアの過程に簡単かつ早期に介入することで、せん妄(例:水分補給、拘束の回避、基本的なニーズの動員と充足、時間と場所の見当識の調整)や運動機能の低下(例:動きやすさを促す、食事の際に椅子に座るなど)を予防できることを示しました。高齢の患者には、日中の明るい時間帯に適切な歩行補助を提供してください)。 投薬調整は、副作用を防ぐための効果的な介入でもあります。 さらに、在宅支援の早期評価は、早期に自宅に退院できるように在宅サービスを調整するための重要なステップです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4724

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は75歳以上で、救急時に医療担架で搬送される参加者が登録される。 緊急時には、看護師は「救急室の評価と推奨」と呼ばれるテストを実施します。

説明

包含基準:

  • 75歳以上であること
  • 医療用担架で救急搬送される

除外基準:

  • 75歳未満であること
  • 緊急時には絶対に来ないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
観察的

救急では、看護師は「救急室の評価と推奨」と呼ばれるテストを実施します。このテストには次の内容が含まれます。

  1. 85歳以上である(はい/いいえ)
  2. 男性(はい/いいえ)
  3. ホームサービス (はい/いいえ)
  4. 毎日 5 種類の薬を服用している (はい/いいえ)
  5. 歩行補助具の使用 (はい/いいえ)
  6. 見当識障害 (はい/いいえ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年齢別入院率
時間枠:約10ヶ月
救急室評価ツールの推奨は、高齢者の救急時の入院率を減らすために使用されます。
約10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緊急時の滞在期間
時間枠:約10ヶ月
緊急治療室評価ツールの推奨事項は、緊急治療室の滞在期間を短縮するために使用されます。
約10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、Jewish General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月23日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月15日

最初の投稿 (実際)

2019年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-1851

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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