Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akututvärdering och rekommendationer för äldre användare av akutmottagningar

22 februari 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Akutrumsutvärdering och rekommendationer för äldre användare av akutmottagningar: en kohortstudiedatabas om effekterna av ER2-rekommendationer på vistelsens längd och sjukhusvistelse

Studien utvärderar om Emergency Room Evaluation and Recommendation Tool (ER2) minskar antalet sjukhusinläggningar och längden på vistelsen i akuten.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Oavsett anledningen till ED-besöket och dess vårdplan finns det enkla ingrepp som kan fortsätta för att förhindra kortsiktiga ED-biverkningar. Delirium, motorisk dekonditionering, biverkningar på grund av polyfarmaci och olämpligt hemstöd är de främsta förutsättningarna att inrikta sig på när man tar hand om äldre akutanvändare.

Evidensbaserad medicin visade att enkla och tidiga ingrepp i vårdprocessen kan förebygga delirium (t.ex. hydrering, undvika fasthållning, mobilisera och tillfredsställa grundläggande behov, omorientering av tid och plats) och motorisk dekonditionering (t.ex. uppmuntra rörlighet, upp till stol vid måltid tid under dagtid, ge lämpligt gånghjälpmedel) hos äldre patienter. Läkemedelsavstämningen är också ett effektivt ingripande för att förebygga läkemedelsbiverkningar. Vidare är en tidig bedömning av hemstödet ett avgörande steg för att anpassa hemtjänsten för en tidig utskrivning till hemmet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4724

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det kommer att vara inskrivna deltagare som är 75 år och äldre, och som kommer att föras till Akut på medicinsk bår. På Akut kommer sjuksköterskor att genomföra ett test som heter: Akututvärdering och rekommendation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 75 år och äldre
  • Förs vid akuten på medicinsk bår

Exklusions kriterier:

  • Att vara mindre än 75 år gammal
  • Kom aldrig på akuten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Observationell

På akuten kommer sjuksköterskor att genomföra ett test som heter: Akututvärdering och rekommendation som innehåller följande påståenden:

  1. Att vara 85 år äldre och över (Ja/Nej)
  2. Man (Ja/Nej)
  3. Hemtjänster (Ja/Nej)
  4. Tar 5 olika mediciner dagligen (Ja/Nej)
  5. Användning av gånghjälpmedel (Ja/Nej)
  6. Desorienterad (Ja/Nej)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet sjukhusvistelser efter ålder
Tidsram: Runt 10 månader
Rekommendationen från Emergency Room Evaluation Tool kommer att användas för att minska antalet sjukhusinläggningar hos äldre på akuten.
Runt 10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vistelselängd på Akut
Tidsram: Runt 10 månader
Rekommendationen från Emergency Room Evaluation Tool kommer att användas för att minska vistelsetiden på Emergency.
Runt 10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jewish General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2019

Första postat (Faktisk)

17 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1851

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äldreomsorg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera