Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení pohotovosti a doporučení pro starší uživatele pohotovostních oddělení

22. února 2024 aktualizováno: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Hodnocení a doporučení na pohotovosti pro starší uživatele oddělení urgentního příjmu: databáze kohortové studie o účincích doporučení ER2 na délku pobytu a přijetí do nemocnice

Studie hodnotí, zda nástroj Emergency Room Evaluation and Recommendation Tool (ER2) snižuje míru přijetí do nemocnice a délku pobytu na pohotovosti.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Bez ohledu na důvod návštěvy ED a její plán péče existují jednoduché intervence, ve kterých lze pokračovat, aby se zabránilo krátkodobým nepříznivým následkům ED. Delirium, motorická dekondice, nežádoucí lékové reakce v důsledku polyfarmacie a nevhodná domácí podpora jsou hlavními podmínkami, na které je třeba se zaměřit při péči o starší uživatele ER.

Medicína založená na důkazech ukázala, že jednoduchý a včasný zásah do procesu péče může zabránit deliriu (např. hydratace, vyhnout se omezení, mobilizovat a uspokojit základní potřeby, přeorientovat se v čase a místě) a motorické dekondici (např. v době denního světla, poskytněte vhodnou pomůcku při chůzi) u starších pacientů. Lékové sladění je také účinným zásahem pro prevenci nežádoucích účinků léků. Kromě toho je včasné posouzení domácí podpory zásadním krokem k přizpůsobení domácích služeb pro předčasné propuštění domů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4724

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou to zapsaní účastníci, kterým je 75 let a více a kteří budou přivezeni na pohotovost na zdravotních nosítkách. Na pohotovosti sestry provedou test nazvaný: Hodnocení a doporučení pohotovosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být 75 let a více
  • Přinášení na pohotovost na lékařských nosítkách

Kritéria vyloučení:

  • Mít méně než 75 let
  • Nikdy nechoďte na Pohotovost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pozorovací

Na pohotovosti sestry provedou test nazvaný: Hodnocení a doporučení pohotovosti, který obsahuje následující prohlášení:

  1. Být starší 85 let a více (Ano/Ne)
  2. Muž (Ano/Ne)
  3. Domácí služby (Ano/Ne)
  4. Užívání 5 různých léků denně (ano/ne)
  5. Použití pomůcky pro chůzi (Ano/Ne)
  6. Dezorientovaný (ano/ne)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přijetí do nemocnice podle věku
Časové okno: Kolem 10 měsíců
Doporučení nástroje Emergency Room Evaluation Tool bude použito ke snížení míry přijetí do nemocnice u starších pacientů na pohotovosti.
Kolem 10 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu v Emergency
Časové okno: Kolem 10 měsíců
Doporučení nástroje Emergency Room Evaluation Tool bude použito ke zkrácení délky pobytu na Emergency.
Kolem 10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jewish General Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

23. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-1851

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Péče o seniory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit