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Évaluation des salles d'urgence et recommandations pour les utilisateurs âgés des services d'urgence

22 février 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Évaluation des salles d'urgence et recommandations pour les utilisateurs âgés des services d'urgence : une base de données d'étude de cohorte sur les effets des recommandations de l'ER2 sur la durée du séjour et l'admission à l'hôpital

L'étude évalue si l'outil d'évaluation et de recommandation des salles d'urgence (ER2) réduit le taux d'admission à l'hôpital et la durée du séjour à l'urgence.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Indépendamment de la raison de la visite à l'urgence et de son plan de soins, il existe des interventions simples, qui peuvent être poursuivies pour prévenir les résultats indésirables à court terme à l'urgence. Le délire, le déconditionnement moteur, les effets indésirables dus à la polymédication et le maintien à domicile inapproprié sont les principales conditions à cibler lors de la prise en charge des usagers âgés des urgences.

La médecine factuelle a montré qu'une intervention simple et précoce dans le processus de soins peut prévenir le délire (p. ex., s'hydrater, éviter la contention, mobiliser et satisfaire les besoins de base, réorienter le temps et l'espace) et le déconditionnement moteur (p. ex., encourager la mobilité, se mettre à la chaise au repas pendant la journée, fournir une aide à la marche appropriée) chez les patients âgés. Le bilan comparatif des médicaments est également une intervention efficace pour la prévention des effets indésirables des médicaments. De plus, une évaluation précoce du soutien à domicile est une étape cruciale pour ajuster les services à domicile en vue d'une sortie précoce à domicile.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4724

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agira de participants inscrits âgés de 75 ans et plus, et qui seront amenés à l'urgence sur une civière médicale. À l'urgence, les infirmières effectueront un test appelé : Évaluation et recommandation de la salle d'urgence.

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 75 ans et plus
  • Être amené à l'urgence sur une civière médicale

Critère d'exclusion:

  • Avoir moins de 75 ans
  • Ne venez jamais à l'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Observationnel

À l'urgence, les infirmières effectueront un test appelé : évaluation et recommandation de la salle d'urgence qui contient les déclarations suivantes :

  1. Avoir 85 ans et plus (Oui/Non)
  2. Homme (Oui/Non)
  3. Services à domicile (Oui/Non)
  4. Prendre 5 médicaments différents par jour (Oui/Non)
  5. Utilisation d'une aide à la marche (Oui/Non)
  6. Désorienté (Oui/Non)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'admission à l'hôpital selon l'âge
Délai: Environ 10 mois
La recommandation de l'outil d'évaluation des salles d'urgence sera utilisée pour réduire le taux d'hospitalisation des personnes âgées à l'urgence.
Environ 10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'urgence
Délai: Environ 10 mois
La recommandation de l'outil d'évaluation des salles d'urgence sera utilisée pour réduire la durée du séjour à l'urgence.
Environ 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2019

Première publication (Réel)

17 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-1851

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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