Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legevaktsevaluering og anbefalinger for eldre brukere av legevakt

22. februar 2024 oppdatert av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Legevaktsevaluering og -anbefalinger for eldre brukere av akuttmottak: en kohortstudiedatabase om effekten av ER2-anbefalinger på oppholdslengde og sykehusinnleggelse

Studien evaluerer om Emergency Room Evaluation and Recommendation Tool (ER2) reduserer sykehusinnleggelsesraten og lengden på oppholdet i Emergency.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Uavhengig av årsaken til ED-besøket og dens pleieplan, er det enkle intervensjoner som kan fortsettes for å forhindre kortsiktige ED-uønskede utfall. Delirium, motorisk dekondisjonering, uønskede legemiddelreaksjoner på grunn av polyfarmasi og upassende hjemmestøtte er hovedbetingelsene for å ta vare på eldre akuttmottakere.

Evidensbasert medisin viste at enkel og tidlig intervensjon i pleieprosessen kan forhindre delirium (f.eks. hydrering, unngå tilbakeholdenhet, mobilisere og tilfredsstille grunnleggende behov, omorientering av tid og sted) og motorisk dekondisjonering (f.eks. oppmuntre til mobilitet, opp til stol ved måltid) tid på dagtid, gi passende ganghjelp) hos eldre pasienter. Medisinavstemmingen er også en effektiv intervensjon for forebygging av bivirkninger. Videre er en tidlig vurdering av hjemmestøtte et avgjørende skritt for å tilpasse hjemmetjenestene for tidlig utskrivning til hjemmet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4724

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Canada
- Quebec
  - Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
    - Jewish General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det vil være påmeldte deltakere som er 75 år og over, og som bringes til Akutt på medisinsk båre. Ved Akutt vil sykepleiere gjennomføre en test kalt: Legevakt Evaluering og anbefaling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være 75 år og over
Blir brakt på legevakt på legebåre

Ekskluderingskriterier:

Å være mindre enn 75 år gammel
Kom aldri i nødstilfelle

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Observasjonsmessig Ved legevakt vil sykepleiere gjennomføre en test kalt: Legevakt Evaluering og anbefaling som inneholder følgende utsagn: Å være 85 år eldre og over (Ja/Nei) Mann (Ja/Nei) Hjemmetjenester (Ja/Nei) Tar 5 forskjellige medisiner daglig (Ja/Nei) Bruk av ganghjelp (Ja/Nei) Desorientert (Ja/Nei)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Sykehusinnleggelsesrate etter alder Tidsramme: Rundt 10 måneder	Anbefalingen fra Legevakt Evalueringsverktøy vil bli brukt for å redusere sykehusinnleggelsesraten hos eldre ved Legevakt.	Rundt 10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Oppholdslengde ved Emergency Tidsramme: Rundt 10 måneder	Anbefalingen fra Legevaktens evalueringsverktøy vil bli brukt for å redusere oppholdstiden ved legevakten.	Rundt 10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jewish General Hospital

Etterforskere

Hovedetterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2022

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene