Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EHBO-evaluatie en aanbevelingen voor oudere gebruikers van spoedeisende hulp

22 februari 2024 bijgewerkt door: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

EHBO-evaluatie en aanbevelingen voor oudere gebruikers van SEH-afdelingen: een cohortstudiedatabase over de effecten van ER2-aanbevelingen op verblijfsduur en ziekenhuisopname

De studie evalueert of de Emergency Room Evaluation and Recommendation Tool (ER2) het aantal ziekenhuisopnames en de verblijfsduur in Emergency vermindert.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ongeacht de reden voor ED-bezoek en het bijbehorende zorgplan, er zijn eenvoudige interventies die kunnen worden voortgezet om ED-nadelige gevolgen op korte termijn te voorkomen. Delirium, motorische deconditionering, bijwerkingen als gevolg van polyfarmacie en ongepaste thuiszorg zijn de belangrijkste aandoeningen waarop moet worden gelet bij de zorg voor oudere SEH-gebruikers.

Evidence-based medicine heeft aangetoond dat eenvoudige en vroege interventie in het zorgproces delirium (bijv. hydratatie, vermijding van terughoudendheid, mobiliseren en bevredigen van basisbehoeften, heroriëntatie van tijd en plaats) en motorische deconditionering (bijv. mobiliteit stimuleren, naar de stoel gaan tijdens de maaltijd) kan voorkomen tijd overdag, zorg voor geschikte loophulpmiddelen) bij oudere patiënten. De medicatieverzoening is ook een efficiënte interventie ter voorkoming van bijwerkingen. Bovendien is een vroegtijdige beoordeling van de thuiszorg een cruciale stap om de thuiszorg af te stemmen op een vroegtijdig ontslag naar huis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4724

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het zijn ingeschreven deelnemers die 75 jaar en ouder zijn en die op een medische brancard naar de spoedeisende hulp worden gebracht. Bij Spoedeisende Hulp zullen verpleegkundigen een test uitvoeren genaamd: Evaluatie en Aanbeveling van de Spoedeisende Hulp.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 75 jaar en ouder zijn
  • Op medische brancard naar de Spoedeisende Hulp gebracht

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 75 jaar oud zijn
  • Kom nooit bij Spoedeisende Hulp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Observationeel

Bij Spoedeisende Hulp zullen verpleegkundigen een test uitvoeren genaamd: Evaluatie en Aanbeveling van de Spoedeisende Hulp, die de volgende uitspraken bevat:

  1. 85 jaar of ouder zijn (ja/nee)
  2. Mannelijk (Ja/Nee)
  3. Thuisdiensten (Ja/Nee)
  4. Dagelijks 5 verschillende medicijnen gebruiken (ja/nee)
  5. Gebruik van loophulpmiddel (Ja/Nee)
  6. Gedesoriënteerd (ja/nee)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuisopnames naar leeftijd
Tijdsspanne: Ongeveer 10 maanden
De aanbeveling van de Emergency Room Evaluation Tool zal worden gebruikt om het aantal ziekenhuisopnames bij ouderen op de Spoedeisende Hulp te verminderen.
Ongeveer 10 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf bij Emergency
Tijdsspanne: Ongeveer 10 maanden
De aanbeveling van de SEH-evaluatietool wordt gebruikt om de verblijfsduur op de SEH te verkorten.
Ongeveer 10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jewish General Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

23 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-1851

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ouderenzorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren