Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystystilan arviointi ja suositukset päivystysosastojen iäkkäille käyttäjille

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Päivystystilan arviointi ja suositukset ensiapuosastojen iäkkäille käyttäjille: kohorttitutkimustietokanta ER2-suositusten vaikutuksista oleskelun pituuteen ja sairaalahoitoon

Tutkimuksessa arvioidaan, vähentääkö Emergency Room Evaluation and Recommendation Tool (ER2) sairaalahoitoon pääsyä ja päivystyksen kestoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta ED-käynnin syystä ja sen hoitosuunnitelmasta, on olemassa yksinkertaisia ​​​​toimenpiteitä, joita voidaan jatkaa lyhytaikaisten ED-haittavaikutusten estämiseksi. Delirium, motorinen kuntoutus, polyfarmasian aiheuttamat haittavaikutukset ja sopimaton kotituki ovat tärkeimmät olosuhteet, joihin on kohdistettava iäkkäiden ensiapukäyttäjien hoitoa.

Todisteisiin perustuva lääketiede osoitti, että yksinkertainen ja varhainen puuttuminen hoitoprosessiin voi estää deliriumin (esim. nesteytys, välttää rajoituksia, mobilisoida ja tyydyttää perustarpeet, ajan ja paikan uudelleen suuntaaminen) ja motorisen ehdon (esim. kannustaa liikkuvuutta, tuoliin asti aterian yhteydessä) valoisina aikoina, tarjoa sopiva kävelyapu) vanhemmille potilaille. Lääkityssovitus on myös tehokas keino ehkäistä lääkkeiden haittavaikutuksia. Lisäksi kotituen varhainen arviointi on ratkaiseva askel kotipalveluiden mukauttamisessa varhaiseen kotiinlähtöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4724

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Siihen osallistuvat 75 vuotta täyttäneet osallistujat, jotka tuodaan hätäkeskukseen lääketieteellisillä paareilla. Hätätilanteessa hoitajat suorittavat testin nimeltä Emergency Room Evaluation and Recommendation.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75-vuotiaana ja sitä vanhempana
  • Tuodaan päivystykseen lääketieteellisillä paareilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 75-vuotiaana
  • Älä koskaan tule hätäkeskukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Havainnollistava

Päivystyspaikalla sairaanhoitajat suorittavat testin nimeltä Emergency Room Evaluation and Recommendation, joka sisältää seuraavat lausunnot:

  1. 85 vuotta vanhempi ja vanhempi (kyllä/ei)
  2. Mies (kyllä/ei)
  3. Kotipalvelut (Kyllä/Ei)
  4. 5 eri lääkkeen ottaminen päivittäin (kyllä/ei)
  5. Kävelyapuvälineiden käyttö (kyllä/ei)
  6. Sekaantunut (kyllä/ei)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalaan pääsy iän mukaan
Aikaikkuna: Noin 10 kuukautta
Emergency Room Evaluation Toolin suositusta käytetään vähentämään iäkkäiden potilaiden sairaalahoitoa Emergencyssa.
Noin 10 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto hätäkeskuksessa
Aikaikkuna: Noin 10 kuukautta
Emergency Room Evaluation Toolin suositusta käytetään lyhentämään hätäkeskuksessa oleskelua.
Noin 10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1851

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa