Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skadestueevaluering og anbefalinger til ældre brugere af akutmodtagelser

22. februar 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Skadestueevaluering og anbefalinger til ældre brugere af akutmodtagelser: en kohorteundersøgelsesdatabase om virkningerne af ER2-anbefalinger på opholdslængde og hospitalsindlæggelse

Undersøgelsen evaluerer, om Emergency Room Evaluation and Recommendation Tool (ER2) reducerer hospitalsindlæggelsesraten og varigheden af ​​opholdet i Akut.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Uanset årsagen til ED-besøg og dets plejeplan, er der enkle indgreb, som kan fortsættes for at forhindre kortsigtede ED-uønskede resultater. Delirium, motorisk dekonditionering, bivirkninger på grund af polyfarmaci og uhensigtsmæssig støtte i hjemmet er de vigtigste betingelser for at tage sig af, når man tager sig af ældre skadestuebrugere.

Evidensbaseret medicin viste, at enkel og tidlig intervention i plejeprocessen kan forhindre delirium (f.eks. hydrering, undgå tilbageholdenhed, mobilisere og tilfredsstille basale behov, tid og sted reorientering) og motorisk dekonditionering (f.eks. tilskynde til mobilitet, op til stol ved måltidet) tid i dagtimerne, give passende ganghjælp) hos ældre patienter. Medicinafstemningen er også en effektiv intervention til forebyggelse af bivirkninger. Desuden er en tidlig vurdering af hjemmestøtte et afgørende skridt for at tilpasse hjemmetjenesterne til en tidlig udskrivning til hjemmet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4724

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det vil være tilmeldte deltagere, der er 75 år og derover, og som bliver bragt til Akut på lægebåre. Ved Akut vil sygeplejersker udføre en test kaldet: Skadestuevurdering og -anbefaling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 75 år og derover
  • Bliver bragt til akut på lægebåre

Ekskluderingskriterier:

  • At være mindre end 75 år gammel
  • Kom aldrig til nødstilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Observationel

På Akut vil sygeplejersker udføre en test kaldet: Skadestuevurdering og -anbefaling, som indeholder følgende udsagn:

  1. At være 85 år ældre og derover (Ja/Nej)
  2. Mand (Ja/Nej)
  3. Hjemmetjenester (Ja/Nej)
  4. Tager 5 forskellige medicin dagligt (Ja/Nej)
  5. Brug af ganghjælp (Ja/Nej)
  6. Desorienteret (Ja/Nej)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsesrate efter alder
Tidsramme: Omkring 10 måneder
Anbefalingen fra Emergency Room Evaluation Tool vil blive brugt til at reducere hospitalsindlæggelsesraten hos ældre på Akut.
Omkring 10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdslængde ved Akut
Tidsramme: Omkring 10 måneder
Anbefalingen fra skadestueevalueringsværktøjet vil blive brugt til at reducere varigheden af ​​opholdet på skadestuen.
Omkring 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jewish General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1851

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ældrepleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner