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Evaluación de la sala de emergencias y recomendaciones para usuarios mayores de los departamentos de emergencias

22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Evaluación de la sala de emergencias y recomendaciones para usuarios mayores de los departamentos de emergencias: una base de datos de estudios de cohortes sobre los efectos de las recomendaciones de ER2 en la duración de la estadía y la admisión hospitalaria

El estudio evalúa si la Herramienta de Evaluación y Recomendación de Salas de Emergencia (ER2) reduce la tasa de ingreso hospitalario y el tiempo de estancia en Emergencias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Independientemente del motivo de la visita al servicio de urgencias y su plan de atención, existen intervenciones simples que pueden continuarse para prevenir los resultados adversos a corto plazo en el servicio de urgencias. El delirio, el descondicionamiento motor, las reacciones adversas a medicamentos por polifarmacia y el inadecuado apoyo domiciliario son las principales condiciones a las que se debe apuntar cuando se atiende a los usuarios mayores de Urgencias.

La medicina basada en evidencia demostró que una intervención simple y temprana en el proceso de atención puede prevenir el delirio (p. ej., hidratación, evitar la inmovilización, movilizar y satisfacer necesidades básicas, reorientación de tiempo y lugar) y el descondicionamiento motor (p. ej., fomentar la movilidad, sentarse a comer tiempo durante las horas de luz del día, proporcione ayuda adecuada para caminar) en pacientes mayores. La conciliación de medicamentos es también una intervención eficaz para la prevención de reacciones adversas a medicamentos. Además, una evaluación temprana del apoyo domiciliario es un paso crucial para ajustar los servicios domiciliarios para un alta temprana al hogar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4724

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Serán inscritos participantes de 75 años o más, que serán llevados a Urgencias en camilla médica. En Urgencias, las enfermeras realizarán una prueba denominada: Evaluación y Recomendación de Urgencias.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 75 años y más
  • Ser llevado a Urgencias en camilla médica

Criterio de exclusión:

  • Tener menos de 75 años
  • Nunca vengas a Emergencias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
De observación

En Urgencias las enfermeras realizarán un test denominado: Evaluación y Recomendación de Urgencias que contiene los siguientes enunciados:

  1. Tener 85 años o más (Sí/No)
  2. Hombre (Sí/No)
  3. Servicios a domicilio (Sí/No)
  4. Tomar 5 medicamentos diferentes al día (Sí/No)
  5. Uso de ayuda para caminar (Sí/No)
  6. Desorientado (Sí/No)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de hospitalización por edad
Periodo de tiempo: Alrededor de 10 meses
Se utilizará la recomendación de la Herramienta de Evaluación de Salas de Emergencias para reducir la tasa de ingreso hospitalario en mayores en Emergencias.
Alrededor de 10 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en Urgencias
Periodo de tiempo: Alrededor de 10 meses
La recomendación de la Herramienta de evaluación de la sala de emergencias se utilizará para reducir la duración de la estadía en Emergencias.
Alrededor de 10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

23 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-1851

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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