- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04022551
Evaluación de la sala de emergencias y recomendaciones para usuarios mayores de los departamentos de emergencias
Evaluación de la sala de emergencias y recomendaciones para usuarios mayores de los departamentos de emergencias: una base de datos de estudios de cohortes sobre los efectos de las recomendaciones de ER2 en la duración de la estadía y la admisión hospitalaria
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Independientemente del motivo de la visita al servicio de urgencias y su plan de atención, existen intervenciones simples que pueden continuarse para prevenir los resultados adversos a corto plazo en el servicio de urgencias. El delirio, el descondicionamiento motor, las reacciones adversas a medicamentos por polifarmacia y el inadecuado apoyo domiciliario son las principales condiciones a las que se debe apuntar cuando se atiende a los usuarios mayores de Urgencias.
La medicina basada en evidencia demostró que una intervención simple y temprana en el proceso de atención puede prevenir el delirio (p. ej., hidratación, evitar la inmovilización, movilizar y satisfacer necesidades básicas, reorientación de tiempo y lugar) y el descondicionamiento motor (p. ej., fomentar la movilidad, sentarse a comer tiempo durante las horas de luz del día, proporcione ayuda adecuada para caminar) en pacientes mayores. La conciliación de medicamentos es también una intervención eficaz para la prevención de reacciones adversas a medicamentos. Además, una evaluación temprana del apoyo domiciliario es un paso crucial para ajustar los servicios domiciliarios para un alta temprana al hogar.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 75 años y más
- Ser llevado a Urgencias en camilla médica
Criterio de exclusión:
- Tener menos de 75 años
- Nunca vengas a Emergencias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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De observación
En Urgencias las enfermeras realizarán un test denominado: Evaluación y Recomendación de Urgencias que contiene los siguientes enunciados:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de hospitalización por edad
Periodo de tiempo: Alrededor de 10 meses
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Se utilizará la recomendación de la Herramienta de Evaluación de Salas de Emergencias para reducir la tasa de ingreso hospitalario en mayores en Emergencias.
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Alrededor de 10 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia en Urgencias
Periodo de tiempo: Alrededor de 10 meses
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La recomendación de la Herramienta de evaluación de la sala de emergencias se utilizará para reducir la duración de la estadía en Emergencias.
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Alrededor de 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1851
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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