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Avaliação do pronto-socorro e recomendações para usuários idosos dos departamentos de emergência

22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Avaliação de pronto-socorro e recomendações para usuários idosos de departamentos de emergência: um banco de dados de estudo de coorte sobre os efeitos das recomendações ER2 no tempo de permanência e internação hospitalar

O estudo avalia se a Ferramenta de Avaliação e Recomendação de Pronto Socorro (ER2) reduz a taxa de internação hospitalar e o tempo de permanência na Emergência.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Independentemente do motivo da visita ao pronto-socorro e de seu plano de atendimento, existem intervenções simples que podem ser continuadas para evitar resultados adversos de curto prazo no DE. Delirium, descondicionamento motor, reações adversas a medicamentos devido à polifarmácia e suporte domiciliar inadequado são as principais condições a serem visadas ao cuidar de usuários de emergência mais velhos.

A medicina baseada em evidências mostrou que uma intervenção simples e precoce no processo de cuidado pode prevenir delirium (por exemplo, hidratação, evitar contenção, mobilizar e satisfazer necessidades básicas, reorientação de tempo e local) e descondicionamento motor (por exemplo, incentivar a mobilidade, sentar-se à refeição durante as horas de luz do dia, forneça ajuda para caminhar apropriada) em pacientes idosos. A reconciliação medicamentosa também é uma intervenção eficiente para a prevenção de reações adversas a medicamentos. Além disso, uma avaliação precoce do apoio domiciliário é um passo crucial para ajustar os serviços domiciliários para uma alta precoce para casa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4724

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão inscritos participantes com idade igual ou superior a 75 anos, que serão levados à Urgência em maca médica. Na Emergência, os enfermeiros realizarão um teste denominado: Avaliação e Recomendação do Pronto Socorro.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 75 anos ou mais
  • Sendo levado à emergência em maca médica

Critério de exclusão:

  • Ter menos de 75 anos
  • Nunca venha na emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Observacional

Na Emergência os enfermeiros realizarão um teste denominado: Avaliação e Recomendação da Sala de Emergência que contém as seguintes afirmações:

  1. Ter 85 anos ou mais (Sim/Não)
  2. Masculino (Sim/Não)
  3. Serviços domésticos (Sim/Não)
  4. Tomar 5 medicamentos diferentes diariamente (Sim/Não)
  5. Uso de auxiliar de marcha (Sim/Não)
  6. Desorientado (Sim/Não)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de internação hospitalar por idade
Prazo: Cerca de 10 meses
A recomendação do Emergency Room Evaluation Tool será utilizada para reduzir a taxa de internação de idosos na Emergência.
Cerca de 10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de permanência na Emergência
Prazo: Cerca de 10 meses
A recomendação da Ferramenta de Avaliação da Sala de Emergência será utilizada para reduzir o tempo de permanência na Emergência.
Cerca de 10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-1851

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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