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間質性肺疾患患者における長期酸素療法

2019年9月12日 更新者:Asmaa Mahmoud Mohammed Eltayeb、Assiut University

ILD患者におけるLTOTの役割

間質性肺疾患および慢性低酸素症患者における長期酸素療法の効果を研究する

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

低酸素症を伴う間質性肺疾患の患者に長期酸素を使用することができ、この研究の目的は、これがこれらの患者のライフスタイルや運動耐性を改善するかどうかを知ることです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Atef Farouk Elqarn
  • 電話番号:01006474200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 70 歳までの LTOT を処方された ILD 患者

説明

包含基準 :

  • 室内空気で SO2 < 88 および PO2 < または 7.3k.pa の ILD および低酸素症の患者 または下肢浮腫、肺高血圧症または赤血球増加症の存在下で8 k.pa以下
  • 年齢層 18:70

除外基準:

  • ILD以外の慢性呼吸不全の原因。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難スコアの改善
時間枠:ベースライン
Modified Medical Research Counselによる呼吸困難
ベースライン
生活の質の向上
時間枠:ベースライン
St.George アンケートによる生活の質
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月12日

最初の投稿 (実際)

2019年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月12日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Role of LTOT in Pateints e ILD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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