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思春期特発性脊柱側弯症のスクリーニングにおける Adam's Forward Bend Test とスマートフォン アプリケーションの評価

2019年9月20日 更新者:Karima Abdelaty Hassan、Cairo University
脊柱側弯症は、Cobb's 角度が前額面で 10°を超える場合の脊椎の横方向の湾曲です。 骨格が成熟する前に曲線を検出することで、曲線の進行を早期に治療または予防する良い機会が得られます。 この研究の目的は、思春期特発性脊柱側弯症のスクリーニングにおける Adam's Forward Bend Test と Scoliometer HD を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

学生は直立し、膝をまっすぐにし、足を同じ高さに置き、手を自由にぶら下げるように求められました.

肩、骨盤、膝の高さを後ろから観察しました。 学生は、膝をまっすぐにし、両足を合わせ、両手を自由にゆるくぶら下げて前屈するように求められました (Forward Bend Test)。

脊柱側弯症は、胸郭の回転とこぶの出現で検出されました(陽性検査)。

こぶの出現がないことは、陰性検査を意味します。 前屈後、生徒は Scoliometer HD アプリケーションを使用してスクリーニングされました。

生徒たちは、腕をぶら下げ、手のひらを合わせて前屈するように求められました。 スマートフォン (Scoliometer HD) を学生の背中に置き、アプリケーションの中央の暗い領域を腰部と胸部の棘突起に置き、体幹の回旋角度を測定しました。 スコリオメーターの HD 値が 7 度以上 (コブ角が 20 度以上) の生徒は整形外科の診察を受け、その両親は学校の管理者とソーシャル ワーカーによるスクリーニングの結果について知らされました。

次に、統計分析のためにデータが収集されました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

840

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

10~15歳の男子学生

説明

包含基準:

  • 10歳から15歳までの年齢層。
  • 男性(女の子の親は参加を拒否)。
  • 構造的脊柱側弯症の学生。

除外基準:

  • 先天性奇形。
  • 神経筋障害(脳性麻痺および脊髄筋萎縮症)。
  • 症候性障害(筋ジストロフィー、骨形成不全およびスピナビフィダ)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Forward Bend Testで測定したハンプの外観
時間枠:20分
学生は、膝をまっすぐにし、足を合わせ、手を自由にゆるくぶら下げて前屈するように求められました. 脊柱側弯症は、胸郭の回転とこぶの出現で検出されました(陽性検査)。 こぶの出現がないことは、陰性検査を意味します。
20分
スコリオメーター HD アプリケーションで測定された体幹回旋角 (ATR)
時間枠:20分
生徒たちは、腕をぶら下げ、手のひらを合わせて前屈するように求められました。 スマートフォン (Scoliometer HD) を学生の背中に置き、アプリケーションの中央の暗い領域を腰部と胸部の棘突起に置き、体幹の回旋角度を測定しました。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月8日

試験登録日

最初に提出

2019年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月14日

最初の投稿 (実際)

2019年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月20日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/002051

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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