Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van Adam's Forward Bend Test en smartphone-applicatie bij screening van idiopathische scoliose bij adolescenten

20 september 2019 bijgewerkt door: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Scoliose is een laterale kromming van de wervelkolom wanneer de hoek van de Cobb meer dan 10˚ op het frontale vlak is. Curve-detectie vóór skeletrijping biedt een goede gelegenheid voor vroege behandeling of preventie van curve-progressie. Het doel van deze studie was om Adam's Forward Bend Test en Scoliometer HD te evalueren bij de screening van idiopathische scoliose bij adolescenten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De student werd gevraagd om rechtop te staan, knieën gestrekt, voeten op dezelfde hoogte en handen vrij hangend.

Ze werden vanaf de rug geobserveerd op schouder-, bekken- en kniehoogte. De student werd gevraagd voorover te buigen met zijn knieën gestrekt, voeten bij elkaar en handen vrij en losjes hangend (Forward Bend Test).

Scoliose werd gedetecteerd met rotatie van de ribbenkast en bultuiterlijk (positieve test).

Afwezigheid van bultuiterlijk betekent negatieve test. Na Forward Bend werden de studenten gescreend met behulp van de Scoliometer HD Application.

De studenten werd gevraagd om voorover te buigen met de armen bungelend en de handpalmen tegen elkaar gedrukt. De smartphone (Scoliometer HD) werd op de rug van de student geplaatst met het centrale donkere gebied in de applicatie op de processus spinosus van het hout en de borstkas om de rotatiehoek van de romp te meten. Leerlingen met een scoliometer HD van ≥7 graden (≥20 ̊ Cobb's hoek) werden doorverwezen naar orthopedisch consult en hun ouders werden geïnformeerd over de bevindingen van de screening door de schoolmanager en maatschappelijk werker.

Vervolgens werden de gegevens verzameld voor statistische analyse

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

840

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke studenten met een leeftijdscategorie van 10-15 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd variërend van 10 tot 15 jaar.
  • Mannen (ouders van meisjes weigerden deelname).
  • Studenten met structurele scoliose.

Uitsluitingscriteria:

  • Aangeboren afwijkingen.
  • Neuromusculaire aandoening (hersenverlamming en spinale spieratrofie).
  • Syndromale aandoeningen (spierdystrofie, osteogenesis imperfect en spinabifida).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uiterlijk van bult gemeten door Forward Bend Test
Tijdsspanne: 20 minuten
Studenten werd gevraagd om voorover te buigen met gestrekte knieën, voeten bij elkaar en handen vrij en losjes hangend. Scoliose werd gedetecteerd met rotatie van de ribbenkast en bultuiterlijk (positieve test). Afwezigheid van bultuiterlijk betekent negatieve test.
20 minuten
Hoek van romprotatie (ATR) gemeten door Scoliometer HD-toepassing
Tijdsspanne: 20 minuten
De studenten werd gevraagd om voorover te buigen met de armen bungelend en de handpalmen tegen elkaar gedrukt. De smartphone (Scoliometer HD) werd op de rug van de student geplaatst met het centrale donkere gebied in de applicatie op de processus spinosus van het hout en de borstkas om de rotatiehoek van de romp te meten.
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/002051

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adolescente idiopathische scoliose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren