このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国における非自殺性自傷行為の多者中心の調査、病因および介入研究

2020年4月23日 更新者:Chun Wang、Nanjing Medical University
非自殺的自傷行為 (NSSINSSINSSI) とは、自殺の意図を持たずに自分の体に直接的かつ結果的に繰り返される一連の傷害を指します。 現在、精神疾患は重要な問題となっています。 この研究により、中国における非自殺性自傷行為の多施設疫学調査が完了し、その病因と介入方法が研究されることが期待されている。

調査の概要

詳細な説明

(1) NSSI NSSI 疫学調査。 例えば疫学調査。 例:2020.1.1~2020.6.30の期間 半年間かけて、地域、地域、性格の異なる14の病院(精神科専門病院・総合病院)、江蘇省の異種病院、江蘇省の異種病院の精神科を層別抽出した。 外来・入院部門では、外来・入院患者から一定割合の若年者を選抜した。 DSM-5 の推奨診断基準と半構造化面接に基づいて、NSSI 行動のある患者は半構造化面接によって選別されました。 発生率、併存疾患、発生率、併存疾患、および基本的な心理社会的要因が調査されました (2)。 NSSI の病因の探索。 病因の探求。 症例対照研究はフロー調査に基づいて設計されました。 NSSI NSSI グループと正常なコントロール グループを設定しました。 症候学、心理的認知機能の社会的要因、および脳画像の遺伝的要因のデータが収集されました。 脳画像データや脳画像データなどを収集し、社会・心理・生物学的なデータ収集とメカニズムの探索を行った(3)。 NSSIの臨床介入研究。 NSSI患者は、構造化DBTグループ介入グループ(DBT-ST)とサポートグループディスカッショングループ(SGT)にランダムに分けられました。 実験グループには構造化されたDBTグループ療法介入が与えられ、対照グループには同じ頻度でサポートグループのディスカッションが与えられました。 NSSI行動に対する構造化DBTグループ療法介入の治療効果とメカニズムを調査する。 NSSI行動に対する科学的かつ効果的な治療法を提供するため。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • Nanjing Brain Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 10~40歳。
  2. 自発的な参加、インフォームドコンセントへの署名、18 歳未満の患者の家族の同意の取得。

除外基準:

  1. 神経疾患または精神疾患の病歴および家族。
  2. 精神疾患の病歴および家族歴。
  3. 重度の体性疾患。
  4. 3か月以内に向精神薬を服用する。
  5. 妊娠と授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NSSI-DBT
弁証法的行動療法、毎週 2 時間、13 週間。
グループ内の 15 人の患者が 2 人の心理療法士によって、マインドフルネス スキル、苦痛耐性スキル、感情調整スキル、対人有効性スキルなどの DBT によって治療されます。
アクティブコンパレータ:NSSI-SSGT
ソーシャルサポートグループセラピー、毎週2時間、13週間。
SSGTでは、1グループ15名の患者様を2名の心理療法士が治療します(お互いにサポートし合います)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自作行動報告スケール
時間枠:2週間
過去 2 週間に自殺以外の自傷行為を行ったと自己報告した。 各項目は 0 ~ 3 (0 = まったくない; 3 = 毎日) で採点され、合計は 0 ~ 6 になります。また、怪我の場所 (手、腕など) を選択する必要もあります。 )
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月10日

一次修了 (予想される)

2022年1月31日

研究の完了 (予想される)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月18日

最初の投稿 (実際)

2019年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月23日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-KY043-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する