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人間の骨格筋における MitoQ の濃度 (MitoQ/muscle)

2019年9月20日 更新者:Morten Hostrup, PhD、University of Copenhagen

MitoQの単回経口投与後の骨格筋中のメシル酸ミトキノンの濃度

この研究の目的は、MitoQ の急性経口摂取後に得られた骨格筋サンプル中のメシル酸ミトキノン濃度レベルを決定することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク
        • 募集
        • August Krogh Building
        • 主任研究者:
          • Matteo Fiorenza, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 元気、
  • 18~40歳

除外基準:

  • -スクリーニング予約から30日以内のMitoQまたはCoQ-10の以前の使用
  • MitoQの継続使用
  • 喫煙
  • 薬による継続的な治療
  • -MDがリスクを推測すると判断した疾患 治験に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:みとQ
被験者は160 mgのMitoQを摂取します
被験者は 8x20 mg MitoQ カプセルを摂取します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉のメシル酸ミトキノン濃度
時間枠:MitoQ経口投与前
骨格筋中のメシル酸ミトキノン濃度
MitoQ経口投与前
筋肉のメシル酸ミトキノン濃度
時間枠:MitoQ経口投与1時間後
骨格筋中のメシル酸ミトキノン濃度
MitoQ経口投与1時間後
筋肉のメシル酸ミトキノン濃度
時間枠:MitoQ経口投与3時間後
骨格筋中のメシル酸ミトキノン濃度
MitoQ経口投与3時間後
筋肉のメシル酸ミトキノン濃度
時間枠:MitoQ経口投与5時間後
骨格筋中のメシル酸ミトキノン濃度
MitoQ経口投与5時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中メシル酸ミトキノン濃度
時間枠:MitoQの経口投与前および0.5、1、1.5、2、3、4および5時間後
静脈血中のメシル酸ミトキノン濃度
MitoQの経口投与前および0.5、1、1.5、2、3、4および5時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月8日

一次修了 (予想される)

2020年9月30日

研究の完了 (予想される)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月20日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月20日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MitoQ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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