Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Koncentrace MitoQ v lidském kosterním svalu (MitoQ/muscle)

20. září 2019 aktualizováno: Morten Hostrup, PhD, University of Copenhagen

Koncentrace mitochinon mesylátu v kosterním svalu po jedné perorální dávce MitoQ

Účelem této studie je stanovit hladiny koncentrace mitochinon mesylátu ve vzorcích kosterního svalstva získaných po příjmu akutní orální dávky MitoQ.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko
        • Nábor
        • August Krogh Building
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Matteo Fiorenza, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 36 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý,
  • mužský
  • 18-40 let věku

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí použití MitoQ nebo CoQ-10 do 30 dnů od vyšetření
  • Trvalé používání MitoQ
  • Kouření
  • Průběžná léčba léky
  • Nemoc, kterou MD považuje za rizikovou pro účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MitoQ
Subjekty požily 160 mg MitoQ
Subjekty požily 8x20 mg kapsle MitoQ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace svalového mitochinon mesylátu
Časové okno: Před perorálním podáním MitoQ
Koncentrace mitochinon mesylátu v kosterním svalu
Před perorálním podáním MitoQ
Koncentrace svalového mitochinon mesylátu
Časové okno: 1 hodinu po perorálním podání MitoQ
Koncentrace mitochinon mesylátu v kosterním svalu
1 hodinu po perorálním podání MitoQ
Koncentrace svalového mitochinon mesylátu
Časové okno: 3 hodiny po perorálním podání MitoQ
Koncentrace mitochinon mesylátu v kosterním svalu
3 hodiny po perorálním podání MitoQ
Koncentrace svalového mitochinon mesylátu
Časové okno: 5 hodin po perorálním podání MitoQ
Koncentrace mitochinon mesylátu v kosterním svalu
5 hodin po perorálním podání MitoQ

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace mitochinon mesylátu v krvi
Časové okno: Před a také 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4 a 5 hodin po perorálním podání MitoQ
Koncentrace mitochinon mesylátu v žilní krvi
Před a také 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4 a 5 hodin po perorálním podání MitoQ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

23. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MitoQ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na MitoQ

Předplatit