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Bayis Ilh Tus - 強い呼吸: ブリティッシュ コロンビア州のファースト ネーション コミュニティにおける COPD の有病率と寄与者 (ASB)

2024年1月18日 更新者:Pat Camp、University of British Columbia

Bayis Ilh Tus - A Strong Breath: ブリティッシュ コロンビア州の僻地および地方のファースト ネーション コミュニティにおける慢性閉塞性肺疾患の有病率とその原因を特定するためのコミュニティベースの研究

バックグラウンド。 カナダのファースト ネーションの人々は、非ファースト ネーションに比べて呼吸器系の健康負担が大きくなっています。 しかし、特に僻地や僻地では、COPD を患っているファースト ネーションの人々の正確な情報はほとんどありません。

研究の目標と目的。 この研究の目的は、僻地や地方のファースト ネーション コミュニティにおける COPD の負担を推定することです。 このプロジェクトは、ブリティッシュ コロンビア大学 (UBC)、キャリア セカニ ファミリー サービス (CSFS)、および BC 州北部の 13 のファースト ネーション コミュニティの間のパートナーシップです。

目的 1: COPD の有病率と過小診断の規模を推定します。 目的 2: 吸入された汚染物質 (住居、職業、およびコミュニティ/文化的な発生源から) と次の関係を特徴付けます。1) 症状。 2) 気流の障害。 3) ヘルスケアの利用。

方法論。 調査員は、BC 州北部の 13 のファースト ネーション コミュニティで無作為に選択された世帯から成人を募集します。 肺機能、症状、肺刺激物への自己申告曝露、空気の質、および医療の使用の詳細な測定値が収集されます。

期待される成果。 この研究は、COPD の有病率の正確な推定値を提供し、文化的に関連するコミュニティベースの研究アプローチを使用して、ファースト ネーション コミュニティにおける COPD への危険因子の寄与を特定します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

バックグラウンド。 カナダのファースト ネーションの人々は、非ファースト ネーションに比べて呼吸器系の健康負担が大きくなっています。 多くの場合、室内の空気汚染やタバコの煙にさらされています。また、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) に対する急性期医療サービスが頻繁に利用されていますが、この疾患は多くのファースト ネーション コミュニティでは「注目されていません」。 これは、特に僻地や農村地域で COPD を患っているファースト ネーションの人々の正確な情報がほとんどないことが原因である可能性があります。 ファースト ネーションにおける COPD 有病率の現在の推定値は、実際の数を 3 倍過小評価することが知られている自己報告調査に基づいています。 タバコの喫煙が COPD を引き起こすことはよく知られていますが、ファースト ネーションの人々の COPD の負担に対する住居、歴史/コミュニティ/文化、および職業的要因の寄与にはあまり注意が払われていません。

研究の目標と目的。 この研究の目的は、僻地や地方のファースト ネーション コミュニティにおける COPD の負担を推定することです。 このプロジェクトは、ブリティッシュ コロンビア大学 (UBC)、キャリア セカニ ファミリー サービス (CSFS)、および BC 州北部の 13 のファースト ネーション コミュニティの間のパートナーシップです。

目的 1: COPD の有病率と過小診断の規模を推定します。 目的 2: 吸入された汚染物質 (住居、職業、およびコミュニティ/文化的な発生源から) と次の関係を特徴付けます。1) 症状。 2) 気流の障害。と; 3)ヘルスケアの利用。

主要アウトカムは COPD の有病率です。

方法論。 調査員は、BC 州北部の 13 のファースト ネーション コミュニティで無作為に選択された世帯から成人を募集します。 調査員は、肺機能、症状、肺刺激物への自己申告暴露、および医療使用の詳細な測定値を収集します。 調査員は、住宅や公共の建物から室内空気質測定値も収集します。 目的 1 では、COPD の有病率と過小診断は、気管支拡張剤投与後のスパイロメトリーを使用して肺機能を測定し、気流閉塞の存在を電子カルテの COPD の診断と比較することによって推定されます。 目的 2 では、研究者は、吸入された室内空気汚染物質と 1) 現在の咳、喘鳴、および呼吸困難との関係を調査します。 2) 気流の障害。 3) 年齢、性別、および喫煙歴を調整して、呼吸器関連のプライマリケアの訪問または入院。

期待される成果。 この研究は、COPD の有病率の正確な推定値を提供し、文化的に関連するコミュニティベースの研究アプローチを使用して、ファースト ネーション コミュニティにおける COPD への危険因子の寄与を特定します。 主要アウトカムは COPD の有病率です。

このプロジェクトの意義。 このプロジェクトは、健康研究への先住民のアプローチを使用して、COPD の有病率と危険因子を調査するための、UBC、CSFS、およびパートナー国の間の新しいパートナーシップです。 この研究は、僻地や田舎のファースト ネーション コミュニティにおける COPD のリスクに対処できるという点で独特であり、これらのリスクを軽減し、肺の健康を改善するための戦略を特定するためのさらなる作業につながるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

325

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Travis Holyk, PhD
  • 電話番号:250-562-3591
  • メールtravis@csfs.org

研究場所

    • British Columbia
      • Prince George、British Columbia、カナダ、V2K5S3
        • 募集
        • 13 individual First Nations in north-Central BC near Prince George, BC
        • コンタクト:
          • Travis Holyk, PhD
          • 電話番号:250-962-5210
          • メールtravis@csfs.org
        • コンタクト:
          • Benna Rathburn
          • 電話番号:250-962-5210
          • メールbenna@csfs.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

30 歳以上の参加先住民コミュニティのメンバーを募集します。

説明

包含基準:

  • 30歳以上
  • 参加しているファースト ネーション コミュニティの 1 つに住んでいる

除外基準:

  • 錯乱、認知症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
ランダムサンプリング
世帯が無作為抽出されたファースト ネーションズ コミュニティの 1 つに住んでいる 30 歳以上の成人。
ウォークインボランティア
無作為に抽出されたものではなく、ウォークインの研究ボランティアであるファースト ネーションズ コミュニティの 1 つに住む 30 歳以上の成人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強制呼気量、リットル単位の 1 秒目
時間枠:研究募集時に測定
気流閉塞の可逆性を判断するための気管支拡張薬前後のFEV1
研究募集時に測定
強制肺活量(リットル)
時間枠:研究募集時に測定
COPDの診断に使用するための気管支拡張薬前後の肺活量測定
研究募集時に測定
FEV1/FVC比
時間枠:研究募集時に測定
COPD の診断を確認するための FEV1/FVC の気管支拡張薬前後の測定 (FEV1 から FVC
研究募集時に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pat G Camp, PhD、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Travis Holyk, PhD、Carrier Sekani Family Services

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月13日

一次修了 (推定)

2026年3月31日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月24日

最初の投稿 (実際)

2019年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は承認されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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