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Bayis Ilh Tus - A Strong Breath: Prévalence et contributeurs à la MPOC dans les communautés des Premières Nations en Colombie-Britannique (ASB)

18 janvier 2024 mis à jour par: Pat Camp, University of British Columbia

Bayis Ilh Tus - A Strong Breath: Recherche communautaire pour identifier la prévalence et les facteurs contribuant à la maladie pulmonaire obstructive chronique dans les communautés éloignées et rurales des Premières Nations de la Colombie-Britannique

Arrière plan. Les peuples des Premières Nations au Canada portent un fardeau de santé respiratoire accru par rapport aux non-Premières Nations. Cependant, il existe peu d'informations précises sur le nombre de membres des Premières Nations atteints de MPOC, en particulier dans les régions éloignées et rurales.

But et objectifs de l'étude. L'objectif de cette étude est d'estimer le fardeau de la MPOC dans les communautés éloignées et rurales des Premières Nations. Ce projet est un partenariat entre l'Université de la Colombie-Britannique (UBC), Carrier Sekani Family Services (CSFS) et 13 communautés des Premières Nations du nord de la Colombie-Britannique.

Objectif 1 : Estimer la prévalence de la MPOC et l'ampleur du sous-diagnostic. Objectif 2 : Caractériser la relation entre les polluants inhalés (provenant de sources résidentielles, professionnelles et communautaires/culturelles) et : 1) les symptômes ; 2) obstruction du flux d'air ; et 3) l'utilisation des soins de santé.

Méthodologie. Les enquêteurs recruteront des adultes dans des ménages sélectionnés au hasard dans 13 communautés des Premières nations du nord de la Colombie-Britannique. Des mesures détaillées de la fonction pulmonaire, des symptômes, de l'exposition autodéclarée aux irritants pulmonaires, de la qualité de l'air et de l'utilisation des soins de santé seront recueillies.

Résultats attendus. Cette étude fournira une estimation précise de la prévalence de la MPOC et, à l'aide d'une approche de recherche communautaire adaptée à la culture, identifiera la contribution des facteurs de risque à la MPOC dans les communautés des Premières Nations.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Arrière plan. Les peuples des Premières Nations au Canada portent un fardeau de santé respiratoire accru par rapport aux non-Premières Nations. Ils sont souvent exposés à des taux élevés de pollution de l'air intérieur et à la fumée de cigarette ; et bien qu'il y ait une forte utilisation des services de soins de santé aigus pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), cette maladie n'est pas « sur le radar » dans de nombreuses communautés des Premières nations. Cela peut être dû au fait qu'il existe peu d'informations précises sur le nombre de membres des Premières Nations atteints de MPOC, en particulier dans les régions éloignées et rurales. Les estimations actuelles de la prévalence de la MPOC chez les Premières Nations sont basées sur des enquêtes d'auto-évaluation, qui sont connues pour sous-estimer le nombre réel de trois fois. Bien qu'il soit bien connu que le tabagisme cause la MPOC, on a accordé moins d'attention à la contribution des facteurs résidentiels, historiques/communautaires/culturels et professionnels au fardeau de la MPOC chez les peuples des Premières Nations.

But et objectifs de l'étude. L'objectif de cette étude est d'estimer le fardeau de la MPOC dans les communautés éloignées et rurales des Premières Nations. Ce projet est un partenariat entre l'Université de la Colombie-Britannique (UBC), Carrier Sekani Family Services (CSFS) et 13 communautés des Premières Nations du nord de la Colombie-Britannique.

Objectif 1 : Estimer la prévalence de la MPOC et l'ampleur du sous-diagnostic. Objectif 2 : Caractériser la relation entre les polluants inhalés (provenant de sources résidentielles, professionnelles et communautaires/culturelles) et : 1) les symptômes ; 2) obstruction du flux d'air ; et; 3) l'utilisation des soins de santé.

Le critère de jugement principal est la prévalence de la MPOC.

Méthodologie. Les enquêteurs recruteront des adultes dans des ménages sélectionnés au hasard dans 13 communautés des Premières nations du nord de la Colombie-Britannique. Les enquêteurs recueilleront des mesures détaillées de la fonction pulmonaire, des symptômes, de l'exposition autodéclarée aux irritants pulmonaires et de l'utilisation des soins de santé. Les enquêteurs recueilleront également des mesures de la qualité de l'air intérieur des maisons et des bâtiments communautaires. Pour l'objectif 1, la prévalence et le sous-diagnostic de la MPOC seront estimés en mesurant la fonction pulmonaire à l'aide de la spirométrie post-bronchodilatateur et en comparant la présence d'une obstruction des voies respiratoires avec le diagnostic de MPOC dans le dossier de santé électronique. Pour l'objectif 2, les chercheurs exploreront la relation entre les polluants de l'air intérieur inhalés et 1) la toux, la respiration sifflante et la dyspnée actuelles ; 2) obstruction du flux d'air ; et 3) les visites de soins primaires ou les hospitalisations liées à la respiration, en tenant compte de l'âge, du sexe et des antécédents de tabagisme.

Résultats attendus. Cette étude fournira une estimation précise de la prévalence de la MPOC et, à l'aide d'une approche de recherche communautaire adaptée à la culture, identifiera la contribution des facteurs de risque à la MPOC dans les communautés des Premières Nations. Le critère de jugement principal est la prévalence de la MPOC.

Importance de ce projet. Ce projet est un nouveau partenariat entre l'UBC, le CSFS et les pays partenaires pour explorer la prévalence et les facteurs de risque de la MPOC, en utilisant une approche autochtone de la recherche en santé. Cette étude est unique en ce sens qu'elle est en mesure d'aborder les risques de MPOC dans les communautés éloignées et rurales des Premières Nations, ce qui conduira à d'autres travaux pour identifier des stratégies visant à réduire ces risques et à améliorer la santé pulmonaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

325

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Travis Holyk, PhD
  • Numéro de téléphone: 250-562-3591
  • E-mail: travis@csfs.org

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Prince George, British Columbia, Canada, V2K5S3
        • Recrutement
        • 13 individual First Nations in north-Central BC near Prince George, BC
        • Contact:
          • Travis Holyk, PhD
          • Numéro de téléphone: 250-962-5210
          • E-mail: travis@csfs.org
        • Contact:
          • Benna Rathburn
          • Numéro de téléphone: 250-962-5210
          • E-mail: benna@csfs.org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

28 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous recruterons des membres des communautés des Premières Nations participantes, âgés de 30 ans et plus.

La description

Critère d'intégration:

  • 30 ans et plus
  • vivant dans l'une des communautés des Premières Nations participantes

Critère d'exclusion:

  • confusion, démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Échantillonné au hasard
Adultes âgés de 30 ans et plus vivant dans l'une des communautés des Premières Nations dont le ménage a été échantillonné au hasard.
Bénévoles sans rendez-vous
Adultes âgés de 30 ans et plus vivant dans l'une des communautés des Premières Nations qui sont des bénévoles de l'étude sans rendez-vous, non échantillonnés au hasard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
volume expiratoire forcé, 1ère seconde en litres
Délai: mesuré au recrutement de l'étude
VEMS pré- et post-bronchodilatateur pour déterminer la réversibilité de l'obstruction des voies respiratoires
mesuré au recrutement de l'étude
capacité vitale forcée en litres
Délai: mesuré au recrutement de l'étude
mesures pré- et post-bronchodilatatrices de la capacité vitale à utiliser dans le diagnostic de la MPOC
mesuré au recrutement de l'étude
Rapport VEMS/CVF
Délai: mesuré au recrutement de l'étude
mesures pré- et post-bronchodilatatrices du VEMS/CVF pour confirmer le diagnostic de BPCO (où le VEMS à la CVF
mesuré au recrutement de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pat G Camp, PhD, University of British Columbia
  • Directeur d'études: Travis Holyk, PhD, Carrier Sekani Family Services

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2018

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2019

Première publication (Réel)

26 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun IPD n'est approuvé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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