思春期の感情研究への注意
2023年10月30日 更新者：Mary Woody、University of Pittsburgh
思春期のうつ病の発症における感情バイアスされた注意の視覚皮質ダイナミクス
うつ病の発症率は思春期に急速に増加し、特に女児の場合、思春期のうつ病を予防するための新しい介入の開発に拍車をかける研究が必要です。
このプロジェクトは、感情バイアスされた注意 (すなわち、EEG から得られる定常状態の視覚誘発電位) の新しい視覚皮質プローブを使用して、1) 多波反復測定設計を使用してうつ病を前向きに予測し、2) 感情を修正できるかどうかを判断しようとしています。 -リアルタイムのニューロフィードバックを使用して、偏った注意とその後の気分反応性を緩衝します。
この研究は、最終的にうつ病のリスクが高い青年の特定を改善し、リスクの高い若者向けの個別介入処方で使用される機械的治療目標の開発に直接つながる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mary Woody, PhD
- 電話番号：412-383-2143
- メール：woodyml@upmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nastasia McDonald, BS
- 電話番号：412-383-5044
- メール：mcdonaldno@upmc.edu
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- 募集
- Western Psychiatric Institute and Clinic
-
コンタクト：
- Mary Woody, Phd
- 電話番号：412-648-6560
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者には、研究登録時に13歳0か月から15歳11か月までの90人の女性が含まれます。
除外基準:
- -DSM 5抑うつ障害の生涯歴
- -抗うつ薬（SSRIなど）の生涯にわたる服用歴
- -DSM 5の精神病、双極性、または自閉症スペクトラム障害の生涯歴。
- EEG禁忌の存在（例えば、発作の個人的な生涯歴または遺伝性てんかんの家族歴）。
- 思春期前であること
- -神経学的または深刻な病状の生涯歴。
- -頭部外傷または先天性神経学的異常の生涯歴（親の報告に基づく）。
- Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WASI) を使用して評価された IQ が 80 未満。
- 未矯正の視覚障害
- 深刻な自殺願望がある、または自分や他人に危害を加える危険性がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニューロフィードバック
参加者は、脳波からの活動を使用して各試行中にネガティブな気を散らすものへの注意に関するフィードバックを受け取り、気を散らすものへの注意を減らすのに役立ちます。
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参加者は、コンピューター画面上の否定的な気晴らしとタスク関連の刺激への注意によって引き起こされる自分の視覚皮質活動に基づくコンピューター化されたタスク中にフィードバックを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ニューロフィードバックに続いて、感情に偏った注意のベースラインからの変化（〜1時間）
時間枠：ベースラインと次のニューロフィードバック (~1 時間)
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感情に偏った注意を測定するために、定常状態の視覚誘発電位 (SSVEP) が EEG から導出され、タスク関連の刺激に対する目標指向の注意に対する負の気晴らしに対する刺激主導の注意の量を指標化するために使用されます。
SSVEP が大きいほど、その刺激に注意が向けられていることを示します。
情動に偏った注意は、介入前後の情動に偏った注意の変化を評価するために、リアルタイム SSVEP ニューロフィードバック トレーニングの前後の両方で測定されます。
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ベースラインと次のニューロフィードバック (~1 時間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ニューロフィードバックに続く実験室ストレッサー後の悲しみのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと次の実験室ストレッサー (~30 分)
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参加者は、リアルタイムの SSVEP ニューロフィードバック トレーニングに続いて実験室のストレッサーを完成させ、悲しみの反応性をどの程度緩衝するかを評価します。
悲しみの反応性を評価するために、女の子はビジュアル アナログ スケールを使用してストレッサーの前後の状態の悲しみを報告します。
参加者は、100 mm のスケールで、普通から非常に悲しいまでの感情をマークします。スコアが高いほど、悲しみの状態が大きいことを示します。
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ベースラインと次の実験室ストレッサー (~30 分)
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ニューロフィードバックに続く実験室ストレッサー後の不安のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと次の実験室ストレッサー (~30 分)
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参加者は、リアルタイムの SSVEP ニューロフィードバック トレーニングに続いて実験室ストレッサーを完成させ、不安反応性をどの程度緩衝するかを評価します。
不安反応性を評価するために、女の子はストレッサーの前後の状態の不安を Visual Analog Scales を使用して報告します。参加者は、100 mm の尺度で中立から非常に不安な状態までの間でどのように感じているかをマークし、スコアが高いほど不安状態が大きいことを示します。
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ベースラインと次の実験室ストレッサー (~30 分)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mary Woody, PhD、University of Pittsburgh
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月16日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月24日
最初の投稿 (実際)
2019年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月30日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。